新生兒甲減主要由先天性甲狀腺發(fā)育不良、甲狀腺激素合成障礙、母體因素及下丘腦-垂體異常等原因引起，可通過(guò)新生兒篩查、甲狀腺素替代治療等方式干預(yù)。

胚胎期甲狀腺組織未正常發(fā)育或完全缺失，可能與遺傳基因突變或孕期碘缺乏有關(guān)。需終身服用左甲狀腺素鈉片維持激素水平，定期監(jiān)測(cè)TSH和FT4指標(biāo)。

甲狀腺過(guò)氧化物酶或鈉碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體缺陷導(dǎo)致激素合成異常，屬于常染色體隱性遺傳病。需根據(jù)具體酶缺陷類(lèi)型選擇個(gè)體化劑量左甲狀腺素鈉治療。

妊娠期母體存在甲狀腺疾病或服用抗甲狀腺藥物，可能通過(guò)胎盤(pán)影響胎兒甲狀腺功能。產(chǎn)后需立即評(píng)估新生兒甲狀腺功能，必要時(shí)啟動(dòng)替代治療。

中樞性甲減源于TRH或TSH分泌不足，常合并其他垂體激素缺乏。治療需在補(bǔ)充甲狀腺激素同時(shí)，評(píng)估并處理其他內(nèi)分泌腺體功能異常。

建議哺乳期母親保證碘攝入，新生兒出生72小時(shí)后完成足跟血篩查，確診后需在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范用藥并定期隨訪(fǎng)生長(zhǎng)發(fā)育情況。