血紅蛋白A2水平超過3.5%可能提示地中海貧血，診斷需結(jié)合血紅蛋白電泳、基因檢測等綜合判斷。

地中海貧血患者常見血紅蛋白A2水平超過3.5%，可能與HBB基因突變導(dǎo)致β珠蛋白合成減少有關(guān)，需通過血紅蛋白電泳確認(rèn)。

部分地中海貧血患者伴隨血紅蛋白F水平升高，反映γ珠蛋白代償性增加，常見于β地中海貧血中間型或重型。

小細(xì)胞低色素性貧血是典型表現(xiàn)，平均紅細(xì)胞體積常低于80fL，需與缺鐵性貧血鑒別，建議完善鐵代謝檢查。

α或β珠蛋白基因檢測是金標(biāo)準(zhǔn)，可明確地中海貧血類型與嚴(yán)重程度，對遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷具有重要價值。

建議疑似地中海貧血者盡早就診血液科，完善相關(guān)檢查，避免自行解讀化驗結(jié)果，日常注意均衡飲食并預(yù)防感染。