陸海英 主任醫(yī)師
肝炎可能導(dǎo)致銅藍蛋白升高,銅藍蛋白升高主要與肝炎活動期、膽汁淤積、遺傳代謝異常、肝硬化等因素有關(guān)。
病毒性肝炎急性發(fā)作時,肝細胞炎癥反應(yīng)可刺激銅藍蛋白合成增加,表現(xiàn)為血清水平升高,需通過抗病毒藥物如恩替卡韋、替諾福韋、干擾素等控制肝炎活動。
肝炎合并膽管損傷時,膽汁排泄障礙導(dǎo)致銅離子蓄積,反射性引起銅藍蛋白代償性增高,可選用熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸、丁二磺酸等利膽藥物改善淤積。
威爾遜病患者因ATP7B基因突變導(dǎo)致銅代謝障礙,即使合并肝炎時銅藍蛋白仍可能偏低,但部分病例可出現(xiàn)假性升高,需通過青霉胺、曲恩汀等驅(qū)銅治療。
肝炎進展至肝硬化階段時,肝臟合成功能紊亂可能導(dǎo)致銅藍蛋白異常波動,需結(jié)合肝功能Child-Pugh分級評估病情,必要時進行肝移植評估。
建議肝炎患者定期監(jiān)測銅藍蛋白及肝功能指標,避免高銅飲食如動物肝臟、堅果等,出現(xiàn)異常升高時需完善銅代謝相關(guān)檢查以明確病因。
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