孕婦NT檢查是篩查胎兒染色體異常的重要項目，多數情況下建議在孕11-13周+6天期間完成。NT檢查必要性主要與胎兒染色體異常風險篩查、早期結構畸形排查、妊娠決策參考、高危妊娠評估等因素相關。

通過測量胎兒頸項透明層厚度，結合孕婦年齡等因素評估唐氏綜合征等染色體異常風險。若結果異常需進一步進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。

早期發(fā)現嚴重心臟畸形、骨骼發(fā)育異常等結構問題。超聲檢查可觀察到胎兒鼻骨缺失、靜脈導管血流異常等潛在畸形標志。

為發(fā)現嚴重胎兒異常的孕婦提供更充分的妊娠選擇時間。異常結果需結合遺傳咨詢綜合評估后續(xù)處理方案。

對高齡、不良孕產史等高風險孕婦尤為重要。NT增厚可能提示胎兒水腫、先天性感染等需重點監(jiān)測的情況。

建議所有孕婦按時完成NT檢查，檢查前無須特殊準備，但需提前預約具備資質的超聲檢查機構。檢查后應根據結果遵醫(yī)囑進行后續(xù)產檢安排。