蛋白S活性低可通過抗凝治療、病因治療等方式干預(yù)，通常由遺傳性蛋白S缺乏、獲得性蛋白S缺乏、肝臟疾病、維生素K缺乏、感染性疾病等原因引起。
1、遺傳因素：遺傳性蛋白S缺乏是一種常染色體顯性遺傳病，患者體內(nèi)蛋白S合成減少或功能異常。治療以抗凝為主，常用藥物包括低分子肝素如依諾肝素，每日1-2次皮下注射和華法林每日2.5-5mg口服。
2、獲得性缺乏：獲得性蛋白S缺乏可能與妊娠、口服避孕藥、腎病綜合征等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為血栓形成、皮膚瘀斑等癥狀。治療需針對原發(fā)病，如停用避孕藥、控制腎病綜合征等。
3、肝臟疾?。郝愿尾】赡軐?dǎo)致蛋白S合成減少，通常伴有肝功能異常、腹水等癥狀。治療以保肝為主，可選用多烯磷脂酰膽堿每日3次，每次2粒和水飛薊素每日3次，每次1片。
4、維生素K缺乏：維生素K是蛋白S合成的必需物質(zhì)，缺乏可能導(dǎo)致蛋白S活性降低，通常表現(xiàn)為出血傾向、皮膚瘀斑等癥狀。治療可補充維生素K每日10mg口服并調(diào)整飲食，增加綠葉蔬菜攝入。
5、感染性疾病：嚴(yán)重感染可能消耗大量蛋白S，導(dǎo)致其活性降低，通常伴有發(fā)熱、感染部位紅腫等癥狀。治療以抗感染為主，可根據(jù)病原體選用抗生素，如頭孢曲松每日1-2g靜脈注射或阿奇霉素每日500mg口服。
蛋白S活性低患者應(yīng)注意均衡飲食，多攝入富含維生素K的食物如菠菜、甘藍(lán)等，適量運動如散步、游泳等有助改善血液循環(huán)，同時定期監(jiān)測凝血功能，遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。