眼底血管瘤屬于相對罕見的眼底疾病，其發(fā)病率明顯低于糖尿病視網(wǎng)膜病變、老年性黃斑變性等常見眼底病，但具有潛在致盲風險。

原發(fā)性眼底血管瘤在人群中的發(fā)病率不足萬分之一，多數(shù)為先天性血管發(fā)育異常導致，常見于von Hippel-Lindau綜合征等遺傳性疾病患者。

繼發(fā)性眼底血管瘤可能由眼外傷、慢性炎癥或全身性疾病引起，這類情況更為少見，通常伴隨視網(wǎng)膜出血、滲出等病理改變。

由于早期癥狀隱匿，常規(guī)體檢難以發(fā)現(xiàn)，需通過眼底熒光血管造影或光學相干斷層掃描等?？茩z查確診，漏診概率較高。

目前主要采用激光光凝、冷凍治療或抗VEGF藥物玻璃體注射等方式干預，對于瘤體較大者可能需聯(lián)合玻璃體切割手術(shù)。

建議存在視力模糊、視野缺損等癥狀者及時至眼科進行眼底篩查，高風險人群應定期隨訪監(jiān)測。