醫(yī)生回答
張文同 主任醫(yī)師
胎兒染色體檢查方法主要有無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、絨毛取樣、羊水穿刺、臍帶血穿刺等。
1、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)通過(guò)采集孕婦外周血提取胎兒游離DNA進(jìn)行檢測(cè)，適用于孕12周后篩查21三體等常見(jiàn)染色體異常，具有無(wú)創(chuàng)性?xún)?yōu)勢(shì)但存在假陽(yáng)性概率。
2、絨毛取樣在孕11-14周經(jīng)宮頸或腹部取胎盤(pán)絨毛組織，可早期診斷染色體疾病，存在較低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)需嚴(yán)格無(wú)菌操作。
3、羊水穿刺孕16-22周抽取羊水培養(yǎng)胎兒脫落細(xì)胞，是染色體核型分析金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確率高但可能導(dǎo)致宮縮或感染等并發(fā)癥。
4、臍帶血穿刺孕20周后經(jīng)腹穿刺獲取胎兒臍帶血，適用于快速染色體診斷，技術(shù)要求較高且流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)略高于羊水穿刺。
建議根據(jù)孕周和個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)在產(chǎn)科醫(yī)生指導(dǎo)下選擇檢測(cè)方式，檢查前后需注意休息并遵醫(yī)囑進(jìn)行后續(xù)隨訪(fǎng)。
