唐氏篩查通常需要結合B超檢查。唐氏篩查主要通過血液檢測和超聲檢查評估胎兒染色體異常風險，B超可測量胎兒頸項透明層厚度等關鍵指標。

B超能檢測胎兒結構異常和軟指標，如頸項透明層增厚與唐氏綜合征相關，孕11-13周+6天需進行NT檢查。

血清學篩查結合B超結果可提高檢出率，單純血液檢查可能遺漏30%的異常病例。

早期篩查需在孕11-14周完成NT測量，中期篩查在孕15-20周通過B超觀察鼻骨等形態(tài)學特征。

超聲發(fā)現(xiàn)心室強光點、腸管強回聲等標志物時，需結合血清指標重新計算風險值。

建議孕婦按產科醫(yī)生建議的時間節(jié)點完成系列篩查，避免漏檢重要指標，篩查異常時需進一步進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。