先天性上瞼下垂可能會(huì)遺傳給下一代。先天性上瞼下垂通常由提上瞼肌發(fā)育異常或神經(jīng)支配缺陷引起，遺傳方式可能涉及常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或多基因遺傳。

先天性上瞼下垂與遺傳因素密切相關(guān)。若父母一方或雙方存在該疾病，子女患病概率可能增加。部分病例顯示家族中連續(xù)幾代出現(xiàn)相似癥狀，提示顯性遺傳特征。基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)某些患者存在FOXL2、PTCH1等基因突變，這些突變可能通過生殖細(xì)胞傳遞給后代。環(huán)境因素如孕期感染或藥物暴露也可能與遺傳因素共同作用導(dǎo)致發(fā)病。

少數(shù)先天性上瞼下垂病例表現(xiàn)為散發(fā)性，無明確家族遺傳史。這類情況可能與胚胎發(fā)育過程中的隨機(jī)基因突變有關(guān)，或由未知環(huán)境因素干擾提上瞼肌分化導(dǎo)致。部分綜合征型上瞼下垂伴隨其他先天畸形，其遺傳模式更為復(fù)雜，需結(jié)合具體綜合征類型評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

建議有家族史者孕前進(jìn)行遺傳咨詢，孕期做好超聲監(jiān)測(cè)。新生兒出現(xiàn)眼瞼閉合不全時(shí)應(yīng)及早就診，輕度下垂可通過提上瞼肌訓(xùn)練改善，中重度需手術(shù)矯正。日常注意避免眼部外傷，定期眼科隨訪評(píng)估視力發(fā)育情況。