先天性腸閉鎖是什么病

先天性腸閉鎖是一種罕見的消化道發(fā)育異常疾病,指腸道部分或全部管腔閉鎖而無遠(yuǎn)端正常腸道。
先天性腸閉鎖是由于胚胎期腸道發(fā)育過程中出現(xiàn)障礙,導(dǎo)致腸道某段狹窄甚至完全阻塞。未成熟的腸道組織被過度吸收,形成一個閉合的盲端。典型表現(xiàn)為新生兒出生后很快出現(xiàn)嘔吐、腹脹和排胎便延遲。隨著病情進展,可伴隨脫水、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥。
診斷通常需要通過X線平片顯示梗阻部位上方擴張的腸管來確認(rèn)。超聲波掃描也可用于評估胎兒是否存在腸閉鎖的情況。手術(shù)是治療先天性腸閉鎖的主要手段,目的是切除閉鎖段并建立通暢的腸道通道。對于早產(chǎn)兒或合并其他并發(fā)癥者,術(shù)后需密切監(jiān)測生命體征及營養(yǎng)支持。
先天性腸閉鎖是一種嚴(yán)重的先天畸形,早期發(fā)現(xiàn)和及時干預(yù)至關(guān)重要。患兒家長應(yīng)注意定期帶孩子進行體檢,以確保其健康成長。
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