地中海貧血是什么意思,能要孩子嗎?

博禾醫(yī)生
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成所引起的慢性溶血性貧血。孩子是否可以要需要根據(jù)具體情況判斷。
一、概念
1.輕型:一般無癥狀或者輕微貧血,無需特殊治療;
2.中間型:可有反復(fù)感染和溶血危象,需輸血支持;
3.重型:出生后不久即出現(xiàn)嚴重貧血、黃疸、脾大等表現(xiàn),且不易得到糾正,通常在嬰兒期死亡。
二、影響因素
如果夫妻雙方均攜帶地中海貧血突變基因,則子代發(fā)病風險為50%;若夫妻一方攜帶有地中海貧血突變基因,則子代發(fā)病風險為25%;若夫妻雙方都不攜帶地中海貧血突變基因,則子代不會發(fā)病。對于孕婦而言,建議進行產(chǎn)前診斷以明確胎兒是否存在地中海貧血的情況。
三、注意事項
對于患有地中海貧血的孩子,家長應(yīng)定期帶其到醫(yī)院復(fù)查,并遵醫(yī)囑使用葉酸片、維生素B12片等藥物改善不適癥狀。日常生活中注意合理飲食,適當多吃一些含鐵豐富的食物,如豬肝、菠菜等,有助于促進病情恢復(fù)。
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