肺靜動脈瘺常見嗎

博禾醫(yī)生
肺靜動脈瘺屬于罕見病,在先天性肺血管畸形中占比不足5%。該病多為先天性血管發(fā)育異常所致,也可由創(chuàng)傷或感染等后天因素誘發(fā)。
先天性肺靜動脈瘺通常在胚胎期就已形成,由于毛細血管網(wǎng)發(fā)育缺陷導致肺動脈與肺靜脈直接連通。這類患者往往幼年即出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為反復鼻出血、皮膚黏膜毛細血管擴張等。部分病例伴隨遺傳性出血性毛細血管擴張癥,存在家族聚集傾向。后天獲得性肺靜動脈瘺相對更少見,可能與胸部穿透傷、肝硬化門脈高壓或某些特殊感染相關,這類病變通常為單發(fā)且進展緩慢。
由于多數(shù)患者早期癥狀隱匿,常規(guī)體檢難以發(fā)現(xiàn),實際發(fā)病率可能被低估。典型病例可通過增強CT或血管造影確診,影像學可見肺部異常血管團伴特征性分流征象。對于無癥狀的小型瘺管可保守觀察,但存在腦膿腫或大咯血風險時需考慮介入栓塞治療。
建議存在不明原因缺氧、運動耐力下降或反復腦梗死者盡早就診呼吸科篩查。日常生活中應避免劇烈運動及高空飛行,定期監(jiān)測血氧飽和度,女性患者妊娠前需進行專業(yè)評估。
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