骨巨細胞瘤二期屬于交界性腫瘤，具有局部侵襲性但遠處轉移概率較低，其嚴重程度需結合腫瘤大小、位置及是否侵犯周圍組織綜合判斷。

骨巨細胞瘤二期的生物學行為介于良惡性之間，雖然病理學上未達到典型惡性腫瘤標準，但可能表現(xiàn)出骨質破壞、病理性骨折等侵襲性特征。腫瘤多發(fā)生于長骨骨骺端，如股骨遠端或脛骨近端，影像學可見膨脹性溶骨性病變伴肥皂泡樣改變。部分患者可能出現(xiàn)局部疼痛、腫脹及關節(jié)活動受限，若壓迫神經(jīng)血管可能引發(fā)相應功能障礙。手術切除是主要治療方式，需根據(jù)病灶范圍選擇刮除植骨或廣泛切除術，術后復發(fā)概率與手術徹底性密切相關。

極少數(shù)情況下，骨巨細胞瘤可能出現(xiàn)肺轉移等惡性轉化傾向，但概率通常不足5%。對于無法完全切除或復發(fā)病例，可考慮地諾單抗注射液等靶向藥物抑制破骨細胞活性，或采用放射治療控制進展。病理分級為三期的病例惡性程度顯著增高，需按低度惡性肉瘤處理方案進行綜合治療。

確診后應定期進行影像學復查監(jiān)測復發(fā)跡象，術后1-2年內(nèi)每3-6個月需拍攝X線或MRI。日常生活中避免患肢過度負重，補充維生素D和鈣質有助于骨骼修復，疼痛明顯時可遵醫(yī)囑服用塞來昔布膠囊等非甾體抗炎藥。若出現(xiàn)新發(fā)疼痛或活動障礙需及時就診，必要時進行穿刺活檢明確病理變化。