醫(yī)生回答
NT檢查主要用于排除胎兒染色體異常和結(jié)構(gòu)畸形，常見篩查目標(biāo)包括唐氏綜合征、先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷等。
1、染色體異常通過測量胎兒頸項透明層厚度，結(jié)合孕婦年齡評估唐氏綜合征等染色體疾病風(fēng)險，異常增厚需進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。
2、心臟畸形頸項透明層增厚與胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常相關(guān)，如室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥等，需通過胎兒超聲心動圖進(jìn)行詳細(xì)評估。
3、骨骼發(fā)育異常部分骨骼系統(tǒng)畸形如成骨不全可能伴隨NT值升高，需結(jié)合三維超聲觀察長骨發(fā)育情況。
4、其他結(jié)構(gòu)異常包括腹壁缺損、膈疝等體表畸形，以及腦積水等神經(jīng)系統(tǒng)異常，需通過系統(tǒng)超聲進(jìn)行后續(xù)排查。
建議孕婦在孕11-13周+6天按時完成NT檢查，異常結(jié)果需配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)前診斷，同時保持均衡營養(yǎng)攝入有助于胎兒健康發(fā)育。
