神經(jīng)膠質(zhì)瘤是什么

神經(jīng)膠質(zhì)瘤是起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞的顱內(nèi)常見腫瘤,主要包括星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤和室管膜瘤等類型。神經(jīng)膠質(zhì)瘤可能由基因突變、電離輻射暴露、遺傳綜合征等因素引起,通常表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作、肢體無力或認知功能下降等癥狀。建議患者及時就醫(yī),通過影像學(xué)檢查和病理活檢明確診斷。
星形細胞瘤是最常見的神經(jīng)膠質(zhì)瘤類型,起源于星形膠質(zhì)細胞。低級別星形細胞瘤生長緩慢,可能出現(xiàn)輕微頭痛或性格改變。高級別星形細胞瘤進展迅速,常伴隨劇烈頭痛、嘔吐和意識障礙。診斷需結(jié)合磁共振成像和病理檢查,治療方式包括手術(shù)切除、放射治療和替莫唑胺膠囊等化療藥物。
少突膠質(zhì)細胞瘤多見于中青年,具有特征性染色體1p/19q聯(lián)合缺失?;颊呖赡艹霈F(xiàn)長期癲癇病史或局部神經(jīng)功能缺損。典型影像學(xué)表現(xiàn)為鈣化灶和輕度強化。治療首選手術(shù)切除,術(shù)后可聯(lián)合丙卡巴肼片和洛莫司汀膠囊等烷化劑化療,部分患者需輔助放射治療。
室管膜瘤好發(fā)于腦室系統(tǒng)及脊髓中央管,兒童多見于第四腦室。常見癥狀包括腦積水引起的頭痛、步態(tài)不穩(wěn)和眼球震顫。磁共振顯示分葉狀腫塊伴不均勻強化。完全手術(shù)切除是關(guān)鍵,術(shù)后可能需局部放射治療,復(fù)發(fā)患者可考慮依托泊苷注射液等化療方案。
神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生與IDH1/2、TP53、ATRX等基因突變密切相關(guān)。IDH突變型膠質(zhì)瘤預(yù)后較好,常見于年輕患者。檢測這些基因變異有助于分型診斷和治療選擇。靶向藥物如貝伐珠單抗注射液可用于復(fù)發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤,但需嚴格評估適應(yīng)癥。
電離輻射是明確的神經(jīng)膠質(zhì)瘤危險因素,包括治療性放療和核輻射暴露。輻射相關(guān)膠質(zhì)瘤潛伏期可達10年以上,多表現(xiàn)為高級別病變。預(yù)防需嚴格控制醫(yī)療輻射劑量,高危人群應(yīng)定期進行神經(jīng)系統(tǒng)檢查。出現(xiàn)可疑癥狀時需及時進行增強磁共振篩查。
神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者應(yīng)保持規(guī)律作息,避免熬夜和過度勞累。飲食需均衡營養(yǎng),適當增加優(yōu)質(zhì)蛋白和新鮮蔬菜水果攝入。術(shù)后患者需遵醫(yī)囑定期復(fù)查影像學(xué),監(jiān)測腫瘤復(fù)發(fā)跡象??祻?fù)期可進行適度肢體功能鍛煉和認知訓(xùn)練,改善生活質(zhì)量。出現(xiàn)新發(fā)頭痛或神經(jīng)癥狀加重時應(yīng)立即就醫(yī)。
神經(jīng)性皮炎是什么原因
神經(jīng)衰弱怎么回事
胃神經(jīng)官能癥有哪些癥狀
帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛治療能阻斷神經(jīng)嗎
神經(jīng)性厭食癥能自愈嗎
頸椎壓迫神經(jīng)的癥狀
腦膜瘤與腦膠質(zhì)瘤的區(qū)別
神經(jīng)衰弱頭疼怎么治療
百度智能健康助手在線答疑
立即咨詢