肌肉萎縮與肌營養(yǎng)不良的區(qū)別有哪些
肌肉萎縮與肌營養(yǎng)不良的區(qū)別主要涉及病因、病理機制、臨床表現(xiàn)及治療方式，前者多由神經(jīng)損傷或廢用導(dǎo)致肌纖維體積縮小，后者屬于遺傳性肌病伴隨肌細胞結(jié)構(gòu)異常。
1、病因差異
肌肉萎縮通常由運動神經(jīng)元損傷、長期制動或創(chuàng)傷引起，屬于繼發(fā)性或獲得性病變。肌營養(yǎng)不良則與基因突變相關(guān)，如杜氏肌營養(yǎng)不良由DMD基因缺陷導(dǎo)致抗肌萎縮蛋白缺失，屬于先天性代謝異常。
2、病理特征
肌肉萎縮表現(xiàn)為肌纖維橫截面積減少但結(jié)構(gòu)基本正常，電鏡下可見線粒體數(shù)量下降。肌營養(yǎng)不良患者肌細胞膜完整性受損，病理活檢可見肌纖維壞死、脂肪浸潤及結(jié)締組織增生等特征性改變。
3、癥狀表現(xiàn)
肌肉萎縮多局限在特定神經(jīng)支配區(qū)域，如單側(cè)肢體萎縮常見于中風(fēng)后遺癥。肌營養(yǎng)不良呈對稱性進行性加重，典型表現(xiàn)為鴨步、Gowers征陽性，常伴心肌受累和脊柱側(cè)彎等全身癥狀。
4、進展速度
廢用性肌肉萎縮進展相對緩慢，解除誘因后可部分恢復(fù)。杜氏肌營養(yǎng)不良多在5歲前發(fā)病，12歲左右喪失行走能力，而貝克爾型進展較慢但最終仍導(dǎo)致嚴重功能障礙。
5、治療方向
肌肉萎縮以康復(fù)訓(xùn)練和神經(jīng)修復(fù)為主，如功能性電刺激療法。肌營養(yǎng)不良需基因治療或激素干預(yù)，如潑尼松片延緩病情，部分類型可應(yīng)用外顯子跳躍藥物，終末期需呼吸機支持。
建議定期進行肌力評估與運動功能檢測，避免過度疲勞。營養(yǎng)支持需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，如乳清蛋白粉補充。物理治療應(yīng)遵循循序漸進原則，遺傳咨詢對肌營養(yǎng)不良家族尤為重要。出現(xiàn)肌酶顯著升高或呼吸困難需立即就醫(yī)。
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