新生兒抽血檢查什么項目
關鍵詞：#新生兒
新生兒抽血檢查項目主要有足跟血篩查、血常規(guī)、血型鑒定、遺傳代謝病篩查、新生兒聽力篩查基因檢測等。這些檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)潛在疾病，及時干預治療。
一、足跟血篩查
足跟血篩查通常在新生兒出生后72小時內進行，主要檢測苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥等遺傳代謝病。采集足跟血滴于專用濾紙片上，送檢至實驗室分析。若結果異常需進一步確診，早期治療可避免智力發(fā)育障礙等嚴重后果。
二、血常規(guī)
血常規(guī)檢查通過檢測紅細胞、白細胞、血小板等指標，評估新生兒是否存在感染、貧血或凝血功能障礙。新生兒血紅蛋白正常值為170-200g/L，白細胞計數(shù)較成人偏高。異常結果可能提示敗血癥、溶血性疾病等，需結合臨床表現(xiàn)綜合判斷。
三、血型鑒定
血型鑒定包括ABO血型和Rh血型檢測，對預防新生兒溶血病尤為重要。當母親為O型或Rh陰性血而胎兒為A/B型或Rh陽性血時，可能發(fā)生母嬰血型不合溶血。明確血型可為輸血治療提供依據，Rh陰性產婦分娩后還需注射抗D免疫球蛋白。
四、遺傳代謝病篩查
通過質譜技術檢測血液中氨基酸、有機酸等代謝物水平，可篩查甲基丙二酸血癥、楓糖尿癥等40余種遺傳代謝病。這類疾病早期癥狀隱匿，但會導致生長發(fā)育遲緩、神經系統(tǒng)損傷，早診斷通過飲食控制或藥物干預可改善預后。
五、新生兒聽力篩查基因檢測
結合耳聲發(fā)射檢查和基因檢測，篩查GJB2、SLC26A4等常見致聾基因突變。約60%聽力障礙與遺傳因素相關，基因檢測能發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性或藥物性耳聾風險，指導家庭生育咨詢與聽力干預時機選擇。
新生兒抽血檢查后，家長需保持采血部位清潔干燥，觀察有無出血或感染跡象。母乳喂養(yǎng)有助于提升新生兒免疫力，按計劃完成后續(xù)疫苗接種。若接到復查通知，應及時帶新生兒赴指定機構進一步檢查，避免延誤診斷。日常注意觀察新生兒精神狀態(tài)、喂養(yǎng)情況及大小便性狀，發(fā)現(xiàn)異常立即就醫(yī)。
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