家族遺傳是卵巢癌發(fā)病重要原因

博禾醫(yī)生
家族遺傳是卵巢癌發(fā)病的重要原因之一,主要與BRCA1、BRCA2基因突變、林奇綜合征、家族性卵巢癌綜合征、遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征等因素有關(guān)。
BRCA1基因突變是卵巢癌最常見(jiàn)的遺傳因素,攜帶該基因突變的女性患卵巢癌的概率顯著增加。BRCA1基因負(fù)責(zé)修復(fù)DNA損傷,突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖。這類患者通常發(fā)病年齡較早,建議定期進(jìn)行CA125檢測(cè)和經(jīng)陰道超聲篩查。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)人群,可考慮預(yù)防性輸卵管卵巢切除術(shù)。
BRCA2基因突變同樣會(huì)增加卵巢癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),但相比BRCA1突變風(fēng)險(xiǎn)稍低。該基因也參與DNA修復(fù)過(guò)程,突變會(huì)導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定。攜帶BRCA2突變的女性除卵巢癌外,乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)也明顯升高?;驒z測(cè)可幫助識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)人群,建議35歲后加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。
林奇綜合征是一種常染色體顯性遺傳病,由錯(cuò)配修復(fù)基因突變引起。除結(jié)直腸癌外,患者患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)也顯著增加。這類患者通常在較年輕時(shí)發(fā)病,病理類型多為子宮內(nèi)膜樣癌或透明細(xì)胞癌。建議林奇綜合征女性在完成生育后考慮預(yù)防性手術(shù)。
家族性卵巢癌綜合征指家族中有多位卵巢癌患者但未發(fā)現(xiàn)已知基因突變的情況。這類家族可能存在尚未被發(fā)現(xiàn)的遺傳易感基因。有家族史的女性患病風(fēng)險(xiǎn)比普通人群高,建議從30歲開(kāi)始每半年進(jìn)行一次婦科檢查和腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)。
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征表現(xiàn)為家族中乳腺癌和卵巢癌高發(fā),主要由BRCA1/2基因突變引起。這類患者可能同時(shí)或先后發(fā)生兩種癌癥。對(duì)于攜帶突變基因的女性,建議在完成生育后考慮預(yù)防性雙側(cè)乳腺切除術(shù)和輸卵管卵巢切除術(shù),可顯著降低癌癥風(fēng)險(xiǎn)。
有卵巢癌家族史的女性應(yīng)重視遺傳咨詢和基因檢測(cè),建議從25歲開(kāi)始定期進(jìn)行婦科檢查、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)和影像學(xué)篩查。保持健康生活方式,控制體重,避免長(zhǎng)期使用雌激素,適齡生育并母乳喂養(yǎng)都有助于降低風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)就診,早期診斷和治療可顯著改善預(yù)后。對(duì)于已確認(rèn)攜帶致病基因突變的女性,可在醫(yī)生指導(dǎo)下采取預(yù)防性措施。
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