再生性障礙貧血屬于重大疾病嗎
再生障礙性貧血屬于重大疾病，該病是因骨髓造血功能衰竭導致全血細胞減少的嚴重血液系統(tǒng)疾病，臨床表現(xiàn)為貧血、出血和感染。
1、疾病定義：
再生障礙性貧血是骨髓造血干細胞及造血微環(huán)境損傷引起的造血功能衰竭綜合征。其特征為外周血全血細胞減少，骨髓造血細胞增生減低，臨床以進行性貧血、出血傾向和反復感染為主要表現(xiàn)。
2、臨床分級：
根據病情嚴重程度可分為重型和非重型。重型再生障礙性貧血起病急驟，進展迅速，中性粒細胞絕對值低于0.5×10?/L，血小板計數低于20×10?/L，網織紅細胞絕對值低于20×10?/L，這類患者需立即住院治療。
3、治療難度：
該病治療周期長且復雜，重型患者需進行造血干細胞移植或免疫抑制治療。造血干細胞移植需配型成功，移植后存在排斥反應風險；免疫抑制治療需長期使用抗胸腺細胞球蛋白、環(huán)孢素等藥物，治療費用高昂。
4、并發(fā)癥風險：
患者易發(fā)生嚴重感染、顱內出血等危及生命的并發(fā)癥。長期貧血可導致心臟擴大和心力衰竭，血小板減少可能引發(fā)消化道大出血，中性粒細胞缺乏會增加敗血癥風險。
5、預后情況：
未經治療的重型患者一年生存率不足20%，即使經過規(guī)范治療，部分患者仍可能發(fā)展為骨髓增生異常綜合征或急性白血病。非重型患者五年生存率約70%，但需長期隨訪和治療。
患者需保持居住環(huán)境清潔，避免感染；飲食應選擇高蛋白、高維生素且易消化的食物；注意口腔和皮膚護理，使用軟毛牙刷；避免劇烈運動和外傷；定期監(jiān)測血常規(guī)。出現(xiàn)發(fā)熱、皮膚瘀斑加重等異常情況需立即就醫(yī)。建議患者保持良好心態(tài)，嚴格遵醫(yī)囑用藥，定期復查骨髓象和血常規(guī)，必要時進行輸血支持治療。
免責聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點、內容描述及原創(chuàng)度、真實性、完整性、時效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹遵醫(yī)囑！請讀者僅作參考，并自行核實相關內容。如有作品內容、知識產權或其它問題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時聯(lián)系我們處理！
上一篇：包皮不能完全翻開怎么治療
下一篇：包皮炎久治不愈有后遺癥嗎
