男性21號(hào)染色體異?？梢赃x擇第三代試管嬰兒技術(shù)孕育正常基因的寶寶。染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，人體一共有23對(duì)，其中前22對(duì)為常染色體，第23對(duì)為性染色體，用來決定性別。而每一對(duì)染色體都有它"特別的作用"，染色體的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、形態(tài)都是恒定的。第三代試管嬰兒技術(shù)是種植前基因診斷技術(shù)，十分適用于幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn)，以及對(duì)平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進(jìn)行移植。從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率效，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量，降低因盲目移植攜帶異?；虻呐咛ザ坏貌辉谠衅诮K止妊娠的概率。染色體檢測(cè)可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常，以及非整倍體等染色體數(shù)目異常。染色體異常通常表現(xiàn)為染色體的缺失、易位、數(shù)目增多、重復(fù)、出現(xiàn)三倍體等等。染色體異常中最典型和最常見的是非二倍體，即某一條染色體的數(shù)量只有一條或者三條。最常見的是21三體唐氏綜合癥(即21號(hào)染色體有三條，也稱先天愚型)，其次是18三體愛德華癥(18號(hào)染色體有三條)。除了非二倍體，還有染色體結(jié)構(gòu)(比如羅氏易位)以及基因?qū)用娴漠惓！Ｄ壳耙阎幕蜻z傳病有7000多種，其中400多種可以被第三代試管PGD/PGS技術(shù)檢出。