眼肌型重癥肌無力多數(shù)患者可通過規(guī)范治療達到癥狀緩解或臨床治愈。治療效果主要與免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺異常處理、個體差異、并發(fā)癥管理等因素相關。

乙酰膽堿受體抗體介導的免疫異常是主要發(fā)病機制，表現(xiàn)為眼瞼下垂和復視。常用免疫抑制劑包括他克莫司、嗎替麥考酚酯、潑尼松等，需定期監(jiān)測肝腎功能。

約15%患者合并胸腺瘤，60%存在胸腺增生。胸腺切除術可使部分患者獲得長期緩解，術后需配合血漿置換或靜脈免疫球蛋白治療。

年輕患者對膽堿酯酶抑制劑反應較好，溴吡斯的明可改善肌無力癥狀。老年患者需注意藥物性肝炎和骨質(zhì)疏松等副作用。

肌無力危象是致死主因，需警惕呼吸肌受累。早期識別球麻痹和四肢無力癥狀，必要時進行機械通氣支持治療。

建議保持規(guī)律作息，避免感染和過度疲勞，定期復查抗體滴度和肺功能，部分患者需長期小劑量維持用藥防止復發(fā)。