胎兒多囊性腎多數(shù)情況下不能自愈。多囊性腎發(fā)育不良屬于先天性腎臟結(jié)構(gòu)異常，嚴(yán)重程度與囊腫數(shù)量、腎功能損害程度有關(guān)，需通過超聲監(jiān)測、腎功能評(píng)估等方式干預(yù)。

多囊性腎發(fā)育不良表現(xiàn)為腎臟實(shí)質(zhì)被大小不等囊腫取代，可能與胎兒期輸尿管芽分支異常或集合管梗阻有關(guān)，超聲可見無功能腎組織及多發(fā)無回聲區(qū)。

根據(jù)囊腫分布分為完全型和部分型，完全型患側(cè)腎臟無功能，部分型可能保留部分腎功能，但均無法通過自身代謝吸收囊腫。

單側(cè)病變且無并發(fā)癥者可暫觀察，定期復(fù)查超聲評(píng)估對(duì)側(cè)腎功能；合并感染、高血壓或腎功能進(jìn)行性下降時(shí)需考慮患腎切除術(shù)。

孤立腎患者需終身監(jiān)測血壓及腎功能，避免腎毒性藥物；雙側(cè)病變預(yù)后極差，可能需出生后透析或腎移植。

確診胎兒多囊性腎后應(yīng)每4周復(fù)查超聲，出生后完善核素腎動(dòng)態(tài)顯像評(píng)估分腎功能，哺乳期母親需限制高鹽飲食。