

倪新海 主任醫(yī)師
非紫紺型先天性心臟病主要有室間隔缺損、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、肺動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈縮窄等類型。這些疾病在早期可能無明顯癥狀,但隨著病情進(jìn)展可能出現(xiàn)心悸、氣促、乏力等表現(xiàn),需通過心臟超聲等檢查確診。
室間隔缺損是左右心室之間的異常通道,可能與胚胎期心臟發(fā)育異常有關(guān)?;颊咭壮霈F(xiàn)活動(dòng)后氣促、反復(fù)呼吸道感染,嚴(yán)重者可導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓。治療需根據(jù)缺損大小選擇介入封堵術(shù)或外科修補(bǔ)術(shù),常用檢查手段包括心臟彩超和心導(dǎo)管檢查。
房間隔缺損指左右心房間存在異常通道,多數(shù)為繼發(fā)孔型缺損。常見癥狀為運(yùn)動(dòng)耐力下降、生長發(fā)育遲緩,部分患者會(huì)出現(xiàn)心律失常。小型缺損可能自愈,中大型缺損需采用介入封堵或手術(shù)修補(bǔ),術(shù)前需評估肺動(dòng)脈壓力情況。
動(dòng)脈導(dǎo)管未閉是胎兒期正常通道出生后未閉合的病理狀態(tài),早產(chǎn)兒發(fā)生率較高。典型體征為連續(xù)性機(jī)器樣雜音,可能引發(fā)心力衰竭或感染性心內(nèi)膜炎。治療可選擇藥物促進(jìn)閉合、介入封堵或外科結(jié)扎術(shù),需警惕肺動(dòng)脈高壓并發(fā)癥。
肺動(dòng)脈瓣狹窄屬于右心室流出道梗阻性疾病,嚴(yán)重程度與瓣膜開口面積相關(guān)。輕者無癥狀,重者出現(xiàn)暈厥、胸痛等癥狀。中度以上需行球囊瓣膜成形術(shù)或外科瓣膜切開術(shù),術(shù)后需定期復(fù)查心臟功能。
主動(dòng)脈縮窄多發(fā)生在動(dòng)脈導(dǎo)管連接處,可導(dǎo)致上肢高血壓和下肢低血壓。新生兒可能出現(xiàn)心力衰竭,兒童期表現(xiàn)為頭痛、下肢無力。治療以手術(shù)切除狹窄段為主,復(fù)雜病例需血管成形術(shù),術(shù)后需監(jiān)測血壓變化。
非紫紺型先心病患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng),定期隨訪心臟功能。保持均衡飲食,適當(dāng)補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,預(yù)防呼吸道感染。出現(xiàn)活動(dòng)后氣促加重、水腫等癥狀需及時(shí)就醫(yī),術(shù)后患者需遵醫(yī)囑進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練和藥物管理。
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