胎兒智力障礙可通過無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、超聲檢查、羊水穿刺、核磁共振成像等檢查手段篩查，具體檢查方式需根據(jù)孕周及風(fēng)險(xiǎn)因素綜合評(píng)估。

通過采集孕婦外周血分析胎兒游離DNA，可篩查21三體綜合征等染色體異常導(dǎo)致的智力障礙，適用于孕12周后高風(fēng)險(xiǎn)人群初篩。

孕20-24周系統(tǒng)超聲能發(fā)現(xiàn)腦室增寬、小頭畸形等結(jié)構(gòu)異常，部分神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育問題可能伴隨智力障礙，需結(jié)合其他檢查綜合判斷。

孕16-22周抽取羊水進(jìn)行染色體核型分析，可確診唐氏綜合征等遺傳性疾病，屬于診斷性檢查但存在輕微流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

針對(duì)超聲發(fā)現(xiàn)的腦部異常，胎兒MRI能更清晰顯示腦皮質(zhì)發(fā)育狀況，有助于評(píng)估嚴(yán)重腦畸形導(dǎo)致的智力障礙可能性。

建議孕期規(guī)范產(chǎn)檢，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)及時(shí)轉(zhuǎn)診至產(chǎn)前診斷中心，由?？漆t(yī)生根據(jù)個(gè)體情況制定針對(duì)性檢查方案。