先天性心臟病是胎兒期心臟發(fā)育異常導致的結(jié)構(gòu)或功能缺陷，主要包括室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥等類型。

心臟左右心室之間的隔膜存在異常開口，可能導致肺部血流增加和心臟負荷加重。輕度缺損可能自行閉合，中重度需手術(shù)修補。

左右心房間隔發(fā)育不全形成通道，常見繼發(fā)肺動脈高壓。小缺損可觀察，較大缺損需介入封堵或手術(shù)矯治。

胎兒期動脈導管出生后未正常閉合，引起血液異常分流。新生兒可用吲哚美辛促進閉合，無效者需手術(shù)結(jié)扎。

包含肺動脈狹窄、室缺等四種畸形的復雜先心病，典型表現(xiàn)為青紫和缺氧發(fā)作。需分期手術(shù)矯正，多數(shù)患兒術(shù)后可正常生活。

孕期規(guī)律產(chǎn)檢有助于早期發(fā)現(xiàn)先心病，確診患兒應定期心內(nèi)科隨訪，避免劇烈運動，注意預防呼吸道感染。