李宏 副主任醫(yī)師
染色體是平衡易位攜帶異常,染色體異常的幾率是不同的,幾率一般都是比較低的。新生兒出生以后都需要進(jìn)行新生兒篩查,尤其要檢測染色體異常的疾病。一般染色體異常的幾率都在萬分之幾左右。進(jìn)行檢查的時(shí)間最好在懷孕的13到19周做唐氏篩查,一般情況下三甲醫(yī)院才可以做這樣的試驗(yàn)。根據(jù)您的情況來看,最早可以在10周取絨毛檢測,羊水檢測一般在16周以后,孕后期可以去臍帶血。建議在身體可能的情況下多次試孕,否則就會(huì)引起流產(chǎn)。
染色體異常一般是怎么形成的?
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朋友孩子染色體異常不知道怎么辦?
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染色體異常能生小孩嗎
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染色體平衡易位會(huì)導(dǎo)致胎停嗎
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染色體異常是什么原因引起的?
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什么原因?qū)е氯旧w異常
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做染色體篩查可以喝水嗎
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16號(hào)染色體異常怎么辦?
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法洛四聯(lián)癥會(huì)有染色體異常嗎?
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染色體檢查需要空腹嗎
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