雙側海綿腎是一種先天性腎髓質發(fā)育異常疾病，屬于罕見病范疇，主要表現為腎集合管擴張形成海綿狀結構，可能伴隨腎結石、尿路感染等癥狀。

胚胎期腎集合管發(fā)育異常導致遠端集合管囊性擴張，形成類似海綿的多孔結構，多與遺傳因素相關。

早期可無癥狀，隨病情進展可能出現反復尿路感染、血尿、腎絞痛，嚴重者可導致腎功能損害。

主要通過靜脈尿路造影顯示特征性"花束樣"改變，超聲和CT可輔助顯示腎髓質多發(fā)囊性病變。

以對癥治療為主，包括控制感染、處理結石，嚴重腎功能不全需考慮透析或腎移植。

建議定期監(jiān)測腎功能和尿常規(guī)，保持充足水分攝入，避免高鈣飲食，出現腰痛或血尿應及時就醫(yī)。