重癥肌無力是肌肉不能運(yùn)動(dòng)或無力屬于肌肉癱瘓,大多由神經(jīng)疾病引起。因人體運(yùn)動(dòng),如動(dòng)手、動(dòng)肢、說話等均是人腦的指令,通過神經(jīng)傳遞的肌肉,使肌肉收縮,才能完成運(yùn)動(dòng),所以神經(jīng)或肌肉有病時(shí)會影響運(yùn)動(dòng),如出現(xiàn)不同程度的癱瘓。
重癥肌無力癥是自我免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病,是神經(jīng)肌肉疾病引起的肌肉軟弱和容易疲勞,也是常見的肌肉疾病之一。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌在活動(dòng)時(shí)易疲勞、無力,經(jīng)休息或使用藥物后可緩解。肌肉疾病屬于神經(jīng)科的治療范圍。
重癥肌無力癥是人體自身的免疫性疾病,與免疫異常有關(guān)。人體的一個(gè)重要免疫結(jié)構(gòu)是胸腺。發(fā)生重癥肌無力癥時(shí),胸腺有增生和其他異常,或可能有腫瘤;其中10%-20%的病人可能有胸腺瘤;病人的神經(jīng)與肌肉接觸處發(fā)生異常,會產(chǎn)生肌肉無力的癥狀。本病具有緩解與復(fù)發(fā)傾向,可發(fā)生于任何年齡,多發(fā)于兒童及青少年;一般女性比男性多,老年發(fā)病者則男性較多。
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