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重癥肌無力是什么

發(fā)布時間: 2019-12-20 53121次播放

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重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結構,叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個抗體產(chǎn)生之后,就會導致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙,就會導致骨骼肌收縮無力。

這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體,還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關蛋白4的抗體,這些抗體的產(chǎn)生都會導致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。

重癥肌無力的發(fā)病在各個年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性的;40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當;到了50歲以后,男性的發(fā)病率又略高于女性。

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