地中海貧血的危害主要包括慢性貧血、器官損傷、生長發(fā)育遲緩和骨骼畸形等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致,可分為α型和β型,嚴(yán)重程度從輕型到重型不等。
輕型地中海貧血患者可能僅有輕微貧血或無癥狀,但中重型患者會出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等慢性貧血表現(xiàn)。長期貧血會導(dǎo)致心臟負(fù)擔(dān)加重,可能引發(fā)心律失常或心力衰竭。鐵過載是常見并發(fā)癥,過量鐵沉積在心臟、肝臟、胰腺等器官,可能造成心肌病、肝纖維化或糖尿病。生長發(fā)育遲緩在兒童患者中較為明顯,表現(xiàn)為身高體重低于同齡人。骨骼系統(tǒng)受累可能出現(xiàn)顱骨增厚、顴骨突出等特殊面容,以及骨質(zhì)疏松和病理性骨折風(fēng)險(xiǎn)增加。
重型地中海貧血患者需要定期輸血維持生命,但反復(fù)輸血會加重鐵過載。脾功能亢進(jìn)可能導(dǎo)致血小板減少和感染風(fēng)險(xiǎn)上升。妊娠期患者貧血加重可能影響胎兒發(fā)育。極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)嚴(yán)重溶血危象或血栓形成。基因遺傳是主要風(fēng)險(xiǎn)因素,夫妻雙方均為攜帶者時(shí),子女患病概率顯著增加。
地中海貧血患者應(yīng)定期監(jiān)測血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo),避免劇烈運(yùn)動加重貧血癥狀。飲食上可適量增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素的食物,限制高鐵食物攝入。輸血治療患者需嚴(yán)格遵醫(yī)囑使用鐵螯合劑,預(yù)防鐵過載并發(fā)癥。建議育齡夫婦進(jìn)行基因篩查,高風(fēng)險(xiǎn)家庭可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒患病情況。
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