四維彩色多普勒超聲只能早期診斷，檢測(cè)胎兒肢體和器官發(fā)育異常，包括先天性體表畸形、唇腭裂、脊柱裂、先天性心臟病、肝臟、腎臟、大腦、骨骼等發(fā)育異常，無法判斷智力發(fā)育狀況。唐先生是染色體異常引起的胎兒發(fā)育異常，主要表現(xiàn)為發(fā)育遲緩、面部骨骼發(fā)育異常、智力低下等，其中智力發(fā)育異常是主要疾病。因此，四維彩色多普勒超聲不能確定唐氏兒，需要早期唐篩或非侵入性dna測(cè)試。

能看到唐氏兒的四維嗎

1、四維不能看到唐氏兒，唐氏兒的篩查主要是懷孕16周后，通過唐氏兒的篩查進(jìn)行初篩查，一般唐氏兒在4個(gè)月左右就能看到。

2、此時(shí)唐篩檢查結(jié)果顯示唐篩風(fēng)險(xiǎn)高，同時(shí)進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺，21日染色體驗(yàn)增加，因此也稱為21三體綜合征。

3、一旦被診斷為唐氏綜合征，只能盡快停止妊娠。唐先生沒有任何醫(yī)學(xué)方法，可以治愈。

唐氏篩查方法

1、一般的唐氏，也就是血清學(xué)篩查，是根據(jù)孕婦末次月經(jīng)、月經(jīng)周期、激素水平來計(jì)算胎兒畸形的幾率。因此，該方法對(duì)體重、年齡有要求，其精度僅為60%-70%，常有假陽性或假陰性，假陽性孕婦進(jìn)一步檢查。

2、無創(chuàng)DNA，該方法也采用外周血液，可以用高科技方法游離的是體內(nèi)游離的兒童DNA，95%-99%的精度可以看到兒童是否有染色體異常。