心肌致密化不全屬于較為嚴重的遺傳性心肌病，其嚴重程度與心臟功能受損情況相關。該病可能導致心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等并發(fā)癥，需長期藥物管理或手術治療。

心肌致密化不全患者早期可能僅表現(xiàn)為輕度胸悶或乏力，但隨著心肌結構異常加重，心臟收縮功能逐漸下降，部分患者會出現(xiàn)活動后氣促、夜間陣發(fā)性呼吸困難等心力衰竭癥狀。心電圖檢查常顯示室性早搏、房顫等心律失常，超聲心動圖可見心室壁海綿樣改變和肌小梁異常增多。若未及時干預，可能因惡性心律失?；蛐脑葱遭牢＜吧?。

少數(shù)患者病情進展緩慢，僅在體檢時發(fā)現(xiàn)心臟結構異常而無明顯癥狀，這類情況需定期復查心臟超聲和動態(tài)心電圖。妊娠、感染或劇烈運動可能誘發(fā)病情急性加重。兒童患者更易合并先天性心臟病，可能出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、發(fā)育遲緩等非典型表現(xiàn)。

確診后需避免劇烈運動并預防感染，遵醫(yī)囑使用抗凝藥如華法林鈉片預防血栓，β受體阻滯劑如酒石酸美托洛爾片控制心律失常。終末期患者需評估心臟移植指征。建議每3-6個月復查心臟功能，出現(xiàn)胸痛持續(xù)不緩解或暈厥需立即就醫(yī)。