15號染色體缺失的孩子可能出現生長發(fā)育遲緩、智力障礙、肌張力低下等癥狀。15號染色體缺失綜合征主要有普拉德-威利綜合征、安格曼綜合征兩種類型，具體表現與缺失片段相關。典型癥狀包括喂養(yǎng)困難、特殊面容、行為異常、睡眠障礙、性腺發(fā)育不良等。

1.生長發(fā)育遲緩

患兒出生后可能出現體重增長緩慢、身高低于同齡人標準。嬰幼兒期喂養(yǎng)困難常見，吸吮吞咽協調性差導致營養(yǎng)攝入不足。骨骼發(fā)育延遲可能伴隨骨齡落后，部分患兒存在脊柱側彎等骨骼畸形。生長激素缺乏是導致身材矮小的主要原因之一。

2.智力發(fā)育障礙

認知功能損害程度從輕度學習困難到重度智力殘疾不等。語言發(fā)育明顯滯后，多數患兒2-3歲才開始說單詞句。抽象思維和邏輯推理能力較弱，但視覺空間認知相對保留。部分患兒伴有自閉癥譜系行為特征，表現為社交互動障礙和刻板行為。

3.肌張力低下

新生兒期即可出現全身肌肉松弛，表現為蛙式體位和關節(jié)過伸。運動發(fā)育里程碑延遲，獨坐、爬行、行走等動作完成時間較晚。精細動作協調性差，影響抓握、書寫等日常活動。隨著年齡增長，肌張力低下可能逐漸改善但仍持續(xù)存在。

4.內分泌代謝異常

下丘腦功能障礙可導致生長激素缺乏、甲狀腺功能減退、腎上腺皮質功能不全。糖代謝異常表現為胰島素抵抗和糖尿病前期狀態(tài)。性腺發(fā)育不良在青春期表現為第二性征不發(fā)育，女性原發(fā)性閉經，男性小睪丸癥。

5.神經精神癥狀

嬰幼兒期易出現情緒不穩(wěn)定、易激惹等行為問題。睡眠障礙表現為入睡困難、夜間頻繁覺醒。部分患兒有強迫行為和情緒障礙。癲癇發(fā)作在安格曼綜合征中發(fā)生率較高，可表現為多種發(fā)作類型。

建議家長定期帶孩子到兒科遺傳代謝科隨訪，進行生長發(fā)育評估和內分泌檢查。早期干預應包括營養(yǎng)支持、康復訓練、行為矯正等多學科管理。保持規(guī)律作息和適度運動有助于改善睡眠問題。注意預防肥胖和糖尿病等代謝并發(fā)癥，建立科學飲食結構。根據個體情況可能需要生長激素替代、抗癲癇藥物等針對性治療，所有用藥需嚴格遵醫(yī)囑。