胎兒遺傳性疾病診斷有新法

博禾醫(yī)生
近期,科學研究工作人員宣稱,醫(yī)師或許能僅根據(jù)檢測母親的血夜樣版,就可以診斷胎兒是不是患例如囊性纖維化、地中海貧血癥等遺傳性疾病。該科研成果發(fā)布在最新一期《美國國家科學院院報》上。
目前為止,以上病癥的懷孕期間診斷只有根據(jù)比如羊膜穿刺術等入侵性方法,羊膜穿刺術是以生長發(fā)育胎兒周邊的液囊中取下少量的液體,有可能造成孕婦流產(chǎn)。
現(xiàn)階段,中國香港和泰國的的生物學家發(fā)覺了一種診斷胎兒是不是身患某種單基因疾病(由身體DNA中某一基因的不正確造成)的新方式。香港科技大學的科學研究工作人員丹尼斯?羅說:“大家根據(jù)簡易的抽血化驗方式及其測算基因突變基因和一切正?;虻谋壤齺碓\斷這種病癥?!?/p>
兩年前,丹尼斯?羅與同事發(fā)覺,胎兒的DNA在母親的血夜中循環(huán)系統(tǒng)。很多生物學家一直期待尋找方式差別胎兒的DNA和母親的DNA,但這種勤奮都化諸水流。
丹尼斯?羅說,她們早已設計方案了一個測算系統(tǒng)軟件,可以應用非入侵性的方法來開展單基因病的懷孕期間診斷,精準度較高。
科學研究工作人員應用高準確性的數(shù)據(jù)抽血化驗檢測,測算母親血液中基因突變的DNA序列和一切正常的DNA序列,運用這種數(shù)據(jù)信息來測算胎兒基因遺傳的基因突變基因總數(shù),而且明確胎兒發(fā)展趨勢一切單基因疾病的概率。丹尼斯?羅強調(diào),該方式的準確性很有可能依靠母親血夜中胎兒DNA的濃度值。
波羅的海貧血病很有可能造成不孕癥,早期治療能提升患者的生活品質(zhì)。囊性纖維化則危害吸氣、消化吸收及其泌尿系統(tǒng)而且很有可能造成致命性的肺部疾病。
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