挑白菜有講究：老菜農透露“黃綠之間的秘密”，一招辨好菜
關鍵詞：
人們往往把風險投資作為預示企業(yè)未來發(fā)展前景的風向標。
生物技術公司作為投資界的熱門領域，某種程度上說，也引領著資本市場發(fā)展的趨勢。不難看出，能夠進入這一榜單的藥企在其研發(fā)領域方面都非常具有代表性，主要包含mRNA技術、細胞療法、me too創(chuàng)新藥、神經科學、新冠主題、實體瘤、永生主題、AI制藥，這些都是生物技術研發(fā)當下最熱門的領域。
2020年，私募融資達到了新高度后，這使得2021年的融資門檻變得異常高。面對這種挑戰(zhàn)，投資者們選擇了“偷偷練肌肉”，比2020年的增長紀錄還要提高26%。這一增長是令人難以置信的跳躍。根據生物醫(yī)藥行業(yè)媒體Evaluate Vantage的年終報告，2021年，該行業(yè)的年輕公司獲得了285億美元的現(xiàn)金。
雖然2021年的融資成績令人瞠目，但當你開始深入挖掘時，它們就稍微不那么樂觀了。在2021年第一季度融資的強勁勢頭后，融資的次數和累計籌集的資金數量每個季度都在減少。一些風險投資家也承認，經濟放緩并不全是壞事，市場顯示的投資熱情變得更理性了。受新冠肺炎疫情的影響，生物技術是否對投資者仍具有吸引力？2022年拭目以待。
Abogen Biosciences（艾博生物科技有限公司）
融資：8月C系列融資7億美元
投資者：淡馬錫、景順發(fā)展市場基金、正心谷資本、高瓴創(chuàng)投、云鋒基金、禮來亞洲基金、博裕投資、啟明創(chuàng)投、弘暉資本等其他投資者。
自上市以來，Abogen已經籌集了超過10億美元，這使其mRNA冠狀病毒疫苗得以進入3期試驗。近年來，mRNA疫苗的開發(fā)非常受歡迎，Abogen也不例外。這家中國企業(yè)成立于2019年1月，專注于信使核糖核酸（mRNA）藥物研發(fā)的臨床期創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，擁有業(yè)界領先并具有自主知識產權的mRNA和納米遞送技術平臺。mRNA藥物應用前景廣闊，技術壁壘高。ARCoVaX是艾博生物、沃森生物（Walvax）和軍科院軍事醫(yī)學研究院合作研發(fā)的一款新冠mRNA疫苗，該疫苗是國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA類產品。對于去年關注風險投資的人來說，Abogen Biosciences位居榜首并不奇怪。2021年4月，該公司完成6億元B輪融資。2021年8月該公司宣布，完成總額超過7億美元的C輪融資，繼續(xù)為冠狀病毒疫苗ARCoV提供資金。2021年11月，該公司在C輪+融資中又籌集了3億美元。全年總計融資10億美元。2021年7月在墨西哥、印度尼西亞、尼泊爾和中國的28000人中啟動了一項安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗。2021年9月，新冠mRNA疫苗國際多中心3期臨床啟動。原計劃是ARCoV在2021年底進入市場，但顯然沒有實現(xiàn)，最近的數據顯示，該疫苗預防奧密克戎變異的能力有一些結果不太理想
到目前為止，該疫苗仍未在世界任何地方被批準使用，但仍在做國際多中心3期試驗。冷鏈運輸一直是mRNA擴大使用的一個問題，艾伯生物mRNA疫苗的一個關鍵優(yōu)勢就是，可以在常溫下保存7天，有望緩解可及性的問題。Abogen及其合作伙伴表示，他們準備每年生產4億劑疫苗，并計劃在可能批準時增加產能。
ElevateBio
融資：3月C系列融資5.25億美元
投資者：Matrix Capital Management、軟銀愿景基金2、富達管理研究公司、MPM資產公司、F2 Ventures、Redmile Group、EcoR1 Capital、Samsara BioCapital、The Invus Group、艾默生集團、Surveyor Capital （一家Citadel 旗下的公司）、測量師資本公司（一家城堡公司）、EDBI、Vertex Ventures、伊藤忠商事和一家大型保險公司。
過去一年ElevateBio 的一個新改變是任命了一名BaseCamp董事長。
ElevateBio成立于2019年，重點關注免疫療法、再生醫(yī)學和基因療法，致力于打造下一代細胞和基因療法BaseCamp平臺，為基因和細胞療法開發(fā)公司提供資金、研發(fā)基地及藥物開發(fā)和商業(yè)化。自2019年5月以來，ElevateBio已投資了三家公司：AlloVir，HighPass和LifeEDIT Therapeutics。其中，AlloVir開發(fā)的細胞療法稱為病毒特異性T細胞（VST）療法，其主要產品：ALVR105（Viralym-M）、ALVR106、ALVR109，均取得較好進展；HighPassBio的主要產品是一種針對HA-1表達腫瘤的工程化T細胞受體（TCR）療法，旨在治療和預防 造血干細胞移植（HSCT）后的白血病復發(fā)。Elevatebio通過收購LifeEDIT得到了其專利，進一步加強其多樣化的基因組編輯酶平臺。2020年B輪融資1.7億美元后，2021年C輪融資5.25億美元獲得了三倍的資金。該公司計劃用這筆資金擴大其平臺和生產能力，并促進合作伙伴關系。2021年6月，在收購Life Edit之前，Elevate與Abata Therapeutics簽署了一項協(xié)議，后者是一家由Elevate資助的生物技術公司，專注于研發(fā)針對自身免疫疾病的T細胞療法。兩家公司依靠Elevatebio BaseCamp進行療法的開發(fā)，共同部署一項專有流程來分離、設計和擴展成熟的胸腺衍生的Treg細胞。與源自外周的誘導Tregs不同，這種Treg能夠抵抗促炎癥反應的啟動。除了融資，Elevate還得到了來自投資者中的兩名新的董事會成員：Matrix Capital Management高級董事總經理Karan Takhar和軟銀投資顧問公司高級管理合伙人Deep Nishar。今年年初，Elevate在其創(chuàng)新中心BaseCamp增加了一位董事長。
Elevate的平臺集中于基因編輯、誘導多能干細胞以及細胞和蛋白質工程。到目前為止，該公司已經將其研究應用于AlloVir公司的干細胞移植治療和HighPass公司的治療，以防止白血病復發(fā)，以及在麻省總醫(yī)院和波士頓兒童醫(yī)院的幾個項目。
EQRx
融資：1月B系列融資5億美元
投資者：GV（formerly Google Ventures）、Arch Venture Partners、Andreessen Horowitz、Casdin Capital、Section 32、Nextech、Arboretum Ventures和其他未披露的投資者。
在FDA拒絕禮來公司的PD-1藥物Tyvyt后，對EQRx的兩款同類型產品在不進行額外臨床試驗的情況下獲得批準的可能性，投資者持悲觀態(tài)度。EQRx于2020年初在美國成立，主打me too策略，致力于讓更低價格的創(chuàng)新藥物在美國市場快速可及。EQRx管線雖多達10項，支撐EQRx近40億美元估值的主要是兩款國產me too類創(chuàng)新藥：從基石藥業(yè)引進的PD-L1舒格利單抗，以及從豪森藥業(yè)引進的EGFR-TKI抑制劑阿美替尼。這兩款藥已經得到三期臨床數據充分驗證。2020年1月份成立至今，EQRx已經完成了A、B輪融資，融資額達7億美金；2021年8月9日，EQRx與特殊目的收購公司CM Life Sciences III, Inc.共同宣布，雙方已就業(yè)務合并最終協(xié)議達成一致，合并后CM Life Sci-ences III 將更名為“EQRx, Inc.”，并在納斯達克全球市場上市。 這一合并為EQRx進一步吸引13億美元資金。截至2021年底，EQRx擁有17億美元的資金，有足夠的現(xiàn)金處理更多的數據需求。EQRx仍期待在今年下半年向FDA申請批準其主要候選藥物，即EGFR酪氨酸激酶抑制劑和PD-L1檢查點抑制劑。市場情緒的轉變，受到FDA對禮來公司試圖基于中國產生的3期數據的PD-1抑制劑Tyvyt態(tài)度的影響。投資者已開始對其在沒有進一步進行臨床試驗的情況下獲得批準的可能性失去信心。該股已下跌超過50%，投行杰富瑞的分析師認為，EQRx的上市時間可能會推遲兩年左右。FDA拒絕Tyvyt申請的一些原因，比如它依賴中國數據，以及不愿在現(xiàn)有產品所涵蓋的治療領域顯示監(jiān)管靈活性，這些因素可能也適用于EQRx的領先候選產品。不過，EQRx正在推進，首席醫(yī)師Eric Hedrick醫(yī)學博士，在今年3月份告訴投資者，“目標是解決該機構的重點領域，關于在美國批準除美國之外的單一國家數據。”
2022年3月24日，由端到端人工智能 (AI) 驅動的臨床階段藥物研發(fā)公司英矽智能（Insilico Medicine ) 宣布，已與致力于為患者開發(fā)和提供低價新藥的制藥公司EQRx宣布達成戰(zhàn)略合作，共同推進人工智能驅動的多靶點藥物研發(fā)和商業(yè)化。
Neumora
融資：10月A系列融資5億美元
投資者：Arch Venture Partners，Alexandria Venture Investments，Altitude Life Science Ventures，安進公司，Catalio Capital Management，F(xiàn)-Prime Capital，Invus，Logos Capital，Mubadala Capital，Newpath Partners，Polaris Partners，re.Mind Capital、軟銀愿景基金2、Surveyor Capital、Waycross Ventures和其他未披露的投資者。
Neumora已經建立了一項針對腦部疾病的新方法的專項資金。Neumora早在2019年就已成立。2020年以RBNC Therapeutics的代稱作為隱身模式運作。最后組建而成的Neumora公司，由最初的Neumora，以及收購BlackThorn Therapeutics、Abelian?Therapeutics、Syllable Life Sciences、Alairion四家初創(chuàng)公司合并而成。2021年10月8日，Neumora Therapeutics公司宣布走出隱匿模式，將整合數據科學和神經科學，為包括抑郁癥、阿爾茨海默病在內的大腦疾病開發(fā)精準療法。同日，該公司還宣布與安進（Amgen）公司達成研發(fā)合作，獲得安進公司的1億美元股權投資和開發(fā)靶向酪蛋白激酶 1δ（casein kinase 1 delta）和葡萄糖腦苷脂酶的研發(fā)項目。這一合作也讓該公司的融資數目總額超過5億美元。很少有生物技術公司像Neumora Therapeutics那樣白手起家。目前，該公司的管線擁有8個設計神經科學前沿領域的藥物，進展最快的兩款產品是NMRA-140和NMRA-511，產品均是與專有的 Precision Phenotype ?配對，進行對神經精神疾病和神經系統(tǒng)退行性疾病的針對性精準藥物開發(fā)。其中，最有前景的NMRA-140，是一款kappa阿片受體拮抗劑，用于重度抑郁癥患者的治療，它的2期臨床試驗中已接近結束。Neumora的第二個臨床階段項目NMRA-511，是選擇性V1aR拮抗劑作為焦慮癥的治療，正在1期開發(fā)中。以上兩款藥物都是Neumora通過收購BlackThorn Therapeutics公司獲得。此外，還有一款在臨床前針對組胺H1和5-HT2A受體的藥物NMRA-094是通過收購公司Alairion獲得。
在擁有了6個臨床前候選藥物后，Neumora上個月通過與范德堡大學的沃倫神經藥物研發(fā)中心的協(xié)議增加了第7個候選藥物到管線中。該交易使Neumora在全球范圍內獲得的M4毒蕈堿受體陽性變構調節(jié)劑項目的權利，該公司認為該項目在治療精神分裂癥方面具有潛力。
Laronde Therapeutics
融資：8月B系列融資4.4億美元
投資者：Flagship Pioneering、T. Rowe Price Associates、Invus、加拿大養(yǎng)老基金投資公司、富達管理研究公司、BlackRock、Federated Hermes Kaufmann Funds和其他未披露的投資者。
Laronde希望在未來10年內開發(fā)出100種基于mRNA的新藥物。Laronde是Flagship Pioneering孵化的第50個生命科學平臺，創(chuàng)立于2017年。在2021年8月，該公司與創(chuàng)始人“Flagship Pioneering”分離后籌集了4.4億美元，致力于推動其特有的基于eRNA技術平臺的circRNA藥物研發(fā)，能夠允許外源蛋白在體內表達的時間維系數周或者數月來治療疾病。Laronde首席執(zhí)行官、Flagship Pioneering首席執(zhí)行官兼合伙人Diego Miralles醫(yī)學博士說，“籌集的資金反映了我們的雄心，我們想建立一家大公司，為此我們需要一大筆資金?！痹摴鞠Ｍ谖磥?0年內開發(fā)100種基于mRNA的新藥物的宏偉目標。2021年5月Flagship Pioneering承諾向Laronde投資5000萬美元，用于Laronde平臺和新藥管線的開發(fā)。Moderna公司和輝瑞生物科技公司成功推出的抗COVID-19的mRNA疫苗都為這項新技術平臺鋪平了道路。這家公司在Flagship Labs設計了一種新型RNA——稱為endless RNA，或eRNA。Miralles說，B輪融資包括來自該公司創(chuàng)始人的資金，將允許 Laronde擴大其eRNA平臺，并同時開發(fā)多個項目。那么，是什么讓 Laronde的技術與眾不同呢？eRNA?被專門設計為能夠翻譯程序化遺傳密碼和指導蛋白質表達，利用eRNA模塊化編碼區(qū)域實現(xiàn)不同的功能，再利用eRNA非編碼區(qū)域來控制表達的穩(wěn)定性、靶目標等。同時，eRNA使用未修飾的天然核苷酸構建，亦不會觸發(fā)先天免疫反應。它具有持久性、非免疫原性、允許重復給藥，并在配制和輸送方面具有靈活性。Laronde的創(chuàng)始首席執(zhí)行官和董事會成員、Flagship Pioneering的合伙人Avak Kahvejian博士說，Endless RNA有潛力克服多種障礙，比如成本和復雜的應用環(huán)境，這些障礙以前限制了蛋白質療法的應用。
2021年11月，該公司迎來兩位行業(yè)領袖加入董事會：強生前副董事長、雅芳前首席執(zhí)行官Sheri McCoy，腫瘤學家、Rubius Therapeutics制藥經理人、總裁兼首席執(zhí)行官Pablo Cagnoni博士。
Adagio Therapeutics
融資：4月C系列融資3.36億美元
投資者：RA Capital Management、Redmile Group、Federated Hermes、Foresite Capital、ArrowMark Partners、Premji Invest、富達管理研究公司、奧博資本、Polaris Partners、 Mithril、GV、Population Health Partners、Adimab 和Omega Funds。
Adagio最近陷入困境，其創(chuàng)始人首席執(zhí)行官Tillman Gerngross博士突然離職。Adagio大張旗鼓地登場，有望為新老冠狀病毒創(chuàng)造療法。該公司在2020年被列入（Fierce Biotech’s 2020 Fierce 15）榜單。該公司致力于開發(fā)best-in-class的治療冠狀病毒的中和抗體，專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化具有大流行潛力的傳染病抗體解決方案。2021年4月19日，Adagio Therapeutics宣布已完成由RA Capital Management牽頭的3.36億美元C輪融資。該筆資金專門用于支持其主要臨床候選藥物ADG20的持續(xù)研發(fā)。在這輪融資之后，該公司又在8月份進行了3.09億美元的IPO。但最近幾個月以來，情況有些不妙。該公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Tillman Gerngross博士于今年2月突然辭職，當時該公司雄心勃勃的計劃還未通過FDA的監(jiān)管程序。根據該公司的聲明，Gerngross“原則上同意辭職”。目前還不清楚到底發(fā)生了什么事。但是Adagio并沒有被甩下。領導權被移交給了首席運營官David Hering，他此前領導了COVID-19疫苗Comirnaty背后的輝瑞全球mRNA專營權。
最近，Adagio Therapeutics表示，在正在進行的用于預防和治療COVID-19的肌肉注射藥物adintrevimab（ADG20）的2/3期試驗中，所有三個適應癥的主要目標均達到了統(tǒng)計學意義。ADG20是首個在新冠病毒暴露前和暴露后預防和治療中達到主要終點且具有統(tǒng)計學意義的單克隆抗體，并計劃尋求美國緊急使用授權。
Sotio Biotech
融資：12月融資3.159億美元
投資者：PPF集團
Sotio的生產主管表示，該公司將在美國進行CAR-T治療臨床應用。2021年12月，PPF集團旗下的臨床階段免疫腫瘤學公司SOTIO Biotech宣布獲得了2.8億歐元（3.159億美元）的融資，成為歐洲有史以來規(guī)模最大的單輪融資之一。這家成立已逾10年的公司由捷克投資公司PPF Group所有，已在其免疫腫瘤學領域的產品中積累了大量資金，尤其是其最成熟的候選產品。該筆融資將顯著擴大和推進其臨床管道，包括其主要資產SOT101（一種IL-15超級拮抗劑）和三個新的臨床項目。其中，三個臨床項目將進入I期臨床測試，包括SOT201，一種基于IL-15的免疫細胞因子；BOXR1030，一種基于專利技術的GPC3靶向CAR-T，旨在提高CAR-T療法在腫瘤微環(huán)境中的療效；SOT102，一種新一代Claudin18.2靶向抗體-藥物結合物（ADC）。SOT101是一種經皮下給藥的IL-15超級激動劑，能激活先天性和適應性免疫應答，擴增活性NK細胞和T細胞的數量，達到殺傷腫瘤細胞的效果。這筆資金將用于通過兩項多指標的2期臨床試驗推進SOT101：一項是針對黑色素瘤、鱗狀皮膚癌和腎癌患者的單一療法，另一項是在晚期/難治性實體瘤患者中，與默沙東的Keytruda（帕博利珠單抗，pembrolizumab）聯(lián)合治療。其中，該2期試驗計劃使用SOT101和標準劑量的Keytruda聯(lián)合治療多達300名患者，包括六種不同的適應癥：二線非小細胞肺癌、一線和二線皮膚鱗狀細胞癌、一線微衛(wèi)星高不穩(wěn)定結直腸癌、二線肝細胞癌、一線轉移性去勢抵抗性前列腺癌、與二線卵巢癌。該公司還將利用這筆資金推動其他候選藥物通過第一階段，包括CAR-T療法，希望這種療法足以支持T細胞來治療實體腫瘤。該公司表示，該試驗將于2022年初開始。Sotio的生產主管在2021年10月表示，該公司將在美國進行CAR-T治療臨床應用。
胃癌和胰腺癌患者的1期劑量升級將于2022年3月開始，盡管官方還沒有對此發(fā)表聲明。最后，SOTIO計劃在2022年年底之前，用其第一個基于IL-15的免疫細胞因子，使用PD-1抑制劑作為靶點，啟動一項1期研究。
Altos Labs
融資：1月A系列融資2.7億美元
投資者：Arch風險合作伙伴，未披露的投資者。
超級億萬富翁、亞馬遜聯(lián)合創(chuàng)始人Jeff Bezos 是Altos的投資者之一?！澳贻p人的夢想是變得富有，有錢人的夢想是變得年輕?！盇ltos Labs 的目標是開發(fā)能夠阻止或逆轉人類衰老過程的延壽療法。俄羅斯超級富豪尤里·米爾納（Yuri Milner）、亞馬遜創(chuàng)始人杰夫·貝索斯都投資了這家公司。在硅谷億萬富翁30億美元的支持下，Altos Labs以高出正常薪酬10倍的價格簽約了一支由眾多諾貝爾獎獲得者組成的研究夢之隊。他們將于2022年春季在美國的兩個實驗室和英國的一個實驗室開始工作。Altos Labs愿景的核心是一種稱為細胞重編程的程序，旨在逆轉疾病、損傷和殘疾。這是一種能使細胞恢復活力的方法，一些科學家認為這種方法可以擴展到使整個動物的組織和器官，使其恢復活力，最終延長人類壽命。該公司眾星云集的管理團隊將由即將上任的首席執(zhí)行官 Hal Barron醫(yī)學博士領導。Hal Barron將于8月正式卸任葛蘭素史克首席科學官職務，領導灣區(qū)初創(chuàng)公司Altos Labs。Barron曾在羅氏旗下的Genentech擔任研發(fā)主管，后擔任葛蘭素史克首席科學官四年。Altos的其他新任領導人包括美國國家癌癥研究所的前主任Rick Klausner醫(yī)學博士；GRAIL and Juno Therapeutics前首席執(zhí)行官Hans Bishop；以及 Genentech前高級副總裁Ann Lee-Karlon博士。Klausner和Bishop創(chuàng)立了Altos，組建了一個董事會，其中包括CRISPR的Jennifer Doudna博士、諾貝爾獎得主Frances Arnold博士和David Baltimore博士。該公司的其他部門仍很神秘，具體的研究目標仍未確定。Altos的網站上只有一份新聞稿，稱“知名投資者”出資30億美元。已知的投資者包括Arch Venture Partners 和Jeff Bezos。Altos將在舊金山、圣地亞哥和英國設立科學研究所，并配備了眾多世界一流的首席研究員，分別由Peter Walter博士、Juan Carlos Izpisua Belmonte博士和Wolf Reik博士領導。諾獎得主Shinya Yamanaka博士擔任Altos的高級科學顧問，負責監(jiān)督Altos在日本的研究活動。 Barron在新聞稿中說，“從Shinya Yamaka以及他最初發(fā)現(xiàn)后的許多其他人的工作中可以清楚地看出，細胞擁有恢復活力的能力，可以通過重新設定細胞的表觀遺傳時鐘，消除因無數壓力源帶來的傷害。這些見解，結合一些變革性技術的重大進步，啟發(fā)Altos重新設想醫(yī)療，任何年齡的患者逆轉疾病都是可能的?！?/p>
Altos領先的抗衰老技術、豪華的團隊陣容、高額的融資金額吸引了全球無數人的眼光，可謂是萬眾矚目。
Sonoma Biotherapeutics
融資：8月B系列融資2.65億美元
投資者：匯橋資本集團、ArrowMark、Avidity Partners、Casdin Capital、Deep Track Capital、富達管理研究公司、Frazier Healthcare Partners、GV、 Janus Henderson Investors、Mirae Asset、 NS Investment、Osage University Partners、Piper Heartland Healthcare Capital和Vertex Ventures HC。
Sonoma的創(chuàng)始團隊在免疫耐受和Treg生物學領域享譽世界。創(chuàng)始人之一Jeff Bluestone博士Bluestone還因發(fā)現(xiàn)新一代癌癥免疫療法CTLA-4靶點而聞名。Sonoma Biotherapeutics專注于Treg細胞療法的開發(fā)。自2019年成立以來，該公司已籌集了超過3.35億美元。Sonoma的創(chuàng)始團隊在免疫耐受和Treg生物學領域享譽世界。聯(lián)合創(chuàng)始人Alexander Rudensky博士和首席科學官Fred Ramsdell共同發(fā)現(xiàn)了Treg發(fā)育和發(fā)揮功能的關鍵轉錄因子——FOXP3。Bluestone博士和Qizhi Tang博士則開創(chuàng)了自身免疫性疾病和器官移植中的過繼性Treg細胞療法。Sonoma Biotherapeutics 于 2020 年 2 月獲得 4000 萬美元 A 輪融資，并在同年 9 月追加 3000 萬美元融資。2021年，Sonoma Biotherapeutics公司股價飆升，從B輪融資中獲得了2.65億美元，幾乎是第一輪融資的四倍。Sonoma開創(chuàng)了Treg過繼細胞療法的先河，并與Teff調理療法相結合，以促進各種自身免疫和炎癥條件下的免疫耐受。Sonoma Biotherapeutics的平臺和候選產品旨在通過補充調節(jié)性 T 細胞 （Treg）治療和效應 T 細胞 （Teff）調節(jié)來恢復免疫系統(tǒng)平衡。該公司希望利用這些存在于每種組織類型中的免疫“哨兵”來治療自身免疫和炎癥疾病。Sonoma表示，該公司正在開發(fā)針對具有高特異性靶向組織的調節(jié)性T細胞療法。此外，它還旨在解決與炎癥和過于活躍的免疫相關的效應T細胞抗性問題。通過配對調節(jié)性T細胞和效應T細胞，Sonoma相信它可以構建一個更持久的免疫反應。過去兩年籌集的超過3.3億美元的資金應該會給該公司足夠的空間來充實其早期的管線。目前，它的兩個領先項目：SBT-77-7101是一種用于難治性類風濕關節(jié)炎的基于CAR的新型Treg細胞療法；SBT-11-5301是一種Teff調理生物制劑，旨在幫助清除炎癥環(huán)境，使Treg細胞療法更有效。SBT-11-5301正被研究作為調理劑用于1型糖尿病的單藥療法，以及與公司Treg細胞治療平臺聯(lián)合使用。
該公司的創(chuàng)始人包括前首席執(zhí)行官和Parker 癌癥治療研究所所長Jeff Bluestone博士，他發(fā)現(xiàn)了CTLA-4受體的功能，這是癌癥治療的一個重要進展。FDA批準的百時美施貴寶的免疫療法Yervoy針對的就是CTLA-4受體。
Insilico Medicine（英矽智能）
融資：6月A系列融資2.55億美元
投資者：華平投資集團、啟明創(chuàng)投、蘭亭投資、Eight Roads Ventures、禮來亞洲基金、創(chuàng)新工場、BOLD Capital Partners、Formic Ventures、百度風投、CPE、奧博資本、Mirae Asset Capital、B Capital Group、Deerfield Management、麥星投資、清池資本、President International Development Corporation、紅杉資本中國基金和銳智資本。
Insilico的首個治療方案于去年年底進入臨床試驗，用于肺纖維化患者。作為一家中國AI藥物研發(fā)公司，Insilico Medicine的核心技術是利用深度生成模型（deep generative models）、強化學習（reinforcement learning）、變換模型（transformers）和其他現(xiàn)代機器學習技術來生成具有特定屬性的新分子結構、并預測臨床實驗結果以高效推進新藥研發(fā)進程。2014年創(chuàng)立以來，無論是入局時間，還是技術積累，亦或是布局深度，Insilico Medicine儼然已經成為AI制藥賽道上的頭部玩家。2021年6月，Insilico Medicine獲得2.55億美元的巨額融資以來，這個由AI驅動的藥物發(fā)現(xiàn)公司已經宣布在一系列適應癥的不同疾病領域開展多項合作。與此同時，該公司一直在推出一系列用于臨床的藥物靶點和療法，這一切都要歸功于擁有充足的資金幫助Insilico候選藥物進入人體試驗。在Insilico Medicine的合作方中，既包括輝瑞、強生、諾華、葛蘭素史克、勃林格殷格翰、梯瓦制藥等制藥工業(yè)界的大佬，又不乏約翰霍普金斯大學、哥本哈根大學等在內的頂級研究型高校。Insilico的人工智能平臺掃描數以百萬計的數據樣本，為現(xiàn)有分子或容易生成的分子發(fā)現(xiàn)目標。該公司還開發(fā)了其他三款軟件：專注于新靶點的PandaOmics、用于生成新分子的Chemistry42和預測臨床試驗成功率的InClinico。PandaOmics在3月下旬的《Aging》雜志上進行了介紹，因為它有預測治療阿爾茨海默癥、帕金森癥、肝硬化、類風濕關節(jié)炎等與年齡相關疾病的新藥分子靶點的能力。此后，Insilico公司與藥物發(fā)現(xiàn)生物技術公司4B Technologies合作，致力于神經退行性疾病的治療，尤其是肌萎縮側索硬化癥。另一項與華東醫(yī)藥的合作將著眼于不可治療的癌癥靶點。與此同時，Insilico的首次治療于去年年底正式進入診所。該公司在2021年11月表示，澳大利亞的一名健康志愿者接受了ISM001-055，一種旨在治療特發(fā)性肺纖維化的小分子抑制劑。
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/fierce-biotechs-top-money-earners-2021