地中海貧血患者可以生育小孩,但需在孕前進行基因檢測和遺傳咨詢。地中海貧血屬于遺傳性疾病,夫妻雙方若均為攜帶者,后代患病概率較高。
若夫妻中僅一方為地中海貧血基因攜帶者,后代有概率成為無癥狀攜帶者,但通常不會出現嚴重臨床表現。這種情況下,孕期需加強監(jiān)測,通過規(guī)范產檢評估胎兒健康狀況。對于輕型地中海貧血孕婦,妊娠期間可能出現貧血加重,需定期檢測血紅蛋白水平,必要時在醫(yī)生指導下補充鐵劑或接受輸血治療。
若夫妻雙方均為地中海貧血基因攜帶者,每次妊娠均有較高概率生育重型地中海貧血患兒。此類情況下,建議通過第三代試管嬰兒技術篩選健康胚胎,或接受產前基因診斷。重型地中海貧血患兒需終身輸血和去鐵治療,生存質量及預期壽命均受影響。
地中海貧血患者計劃妊娠前,應完成血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查。妊娠期間需每1-2個月復查血常規(guī),監(jiān)測胎兒生長發(fā)育情況。日常需保持均衡飲食,適當增加富含優(yōu)質蛋白和葉酸的食物攝入,避免劇烈運動。出現頭暈、乏力等貧血癥狀加重時,應及時就醫(yī)。
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