地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-09
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地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染
地中海貧血是不會(huì)傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血，是由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過(guò)細(xì)胞遺傳的方式，把這個(gè)基因傳給了下一代，造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因，大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的，往往沒有很明顯的臨床表現(xiàn)，貧血沒有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小，這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會(huì)出現(xiàn)中等程度的貧血，隨著攜帶地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢，在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過(guò)異基因的造血干細(xì)胞移植治療可以治愈，如果不能接受移植，切脾治療也是有效的。而重癥，全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因，這部分病人臨床上叫純合子，往往病情比較重，有些時(shí)候在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了，或者出生以后不久就夭折了。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:1987184次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個(gè)基因突變以后，會(huì)引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個(gè)位點(diǎn)上有兩個(gè)是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細(xì)胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細(xì)胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分?jǐn)y帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時(shí)候，在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意一下配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會(huì)比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專門的產(chǎn)前咨詢。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:2497880次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療，臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度，根據(jù)患者的自身情況進(jìn)行針對(duì)性的治療。一般來(lái)講嚴(yán)重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是個(gè)純合子的基因，這時(shí)候貧血往往會(huì)比較重。很多這種情況在懷孕的時(shí)候，胎兒就不能夠保全，出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后，多因嚴(yán)重的貧血，早期是夭折。如果是一個(gè)雜合子，就會(huì)出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的，生長(zhǎng)發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時(shí)期，通過(guò)基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血，基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕，甚至沒有貧血的情況，在查體的時(shí)候偶爾發(fā)現(xiàn)，得到確診。對(duì)于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人，一般不需要治療。而對(duì)于中度的地中海貧血患者，如果血紅蛋白長(zhǎng)期不能達(dá)到80g/L這個(gè)情況，進(jìn)行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:0694972次收聽 2021-12-30 -
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長(zhǎng)期的慢性溶血性貧血，會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大，長(zhǎng)期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過(guò)基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因。73783次播放 2021-09-09
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過(guò)地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>92299次播放 2021-09-09
- 地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
- 地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。53988次播放 2021-09-09
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查，懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常，從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血，可以進(jìn)行輸血治療，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:3193716次收聽 2021-01-07- 地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的，中度的以及重度的，越嚴(yán)重遺傳性就越高，想要診斷地中海貧血就可以通過(guò)患者身體癥狀進(jìn)行判斷，還可以做骨髓象檢查，血象檢查以及其他的身體檢查來(lái)明確判斷。62147次瀏覽 2020-04-07
- 地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是由父母攜帶異?；虿鹘o下一代造成的。目前的治療方法：一種是出血，第二種是除鐵，第三種是基因造血干細(xì)胞移植異常，但是目前這三種治療方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。中度地中海貧血患者應(yīng)當(dāng)及時(shí)治療，選適合的方法。65128次瀏覽 2020-04-01
- 為什么會(huì)得地中海貧血
地中海是貧血中的其中一種，其實(shí)為什么會(huì)患有地中海貧血，也有著很多不同的原因，首先可能是遺傳性因素所造成，也可能是后天性因素所造成，除了這些之外，這可能和蛋白合成障礙有關(guān)，所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。57443次瀏覽 2020-04-01
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時(shí)間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時(shí)，醫(yī)師都會(huì)要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV)，以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無(wú)效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:3158117次收聽 2020-01-07- 地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會(huì)出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會(huì)立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時(shí)進(jìn)行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時(shí)期。因此及時(shí)的治療是十分重要。64760次瀏覽 2019-06-05
- 地中海貧血的原因
地中海貧血是一種遺傳疾病類。如果是父母的一個(gè)，或者兩個(gè)人都有這種病，那他們生出來(lái)的孩子也會(huì)有地中海貧血病癥。地中海貧血可不像是普通的貧血，地中海貧血病癥嚴(yán)重可怕的多。造成地中海貧血是因?yàn)檫z傳、地區(qū)、機(jī)體內(nèi)部的原因、珠蛋白四個(gè)方面的原因。找到原因就要對(duì)癥下藥，以確?；颊叩牟∏榈玫娇刂?。76961次瀏覽 2019-03-06
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雷帕鳴用藥注意什么?說(shuō)明書怎么看
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龜齡集功能主治哪些疾病呢？
我們?cè)诜盟幬锴皩?duì)其功效作用了解也是很重要的，因?yàn)槲覀冎挥辛私饬怂幬锏墓πё饔茫拍芨玫膶?duì)癥治療，對(duì)疾病的緩解也是有幫助的，那龜齡集的功效與作用有哪些?龜齡集功能主治哪些疾病呢?龜齡集用于腎虧陽(yáng)弱，有腎虧陽(yáng)弱的患者是可以服用龜齡集的，但是具體的用法用量我們要3241次瀏覽 2024-11-09
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欣煒歌用法用量是多少？
欣煒歌是一種男性用藥，主要治療男性勃起功能障礙的藥物。對(duì)一個(gè)男人而言，如果自己的勃起功能出現(xiàn)障礙了是非常受打擊的，所以有勃起功能障礙的男性朋友都想了解一下治療這種疾病的藥物，但是我們需要提醒男性朋友的是，出現(xiàn)勃起功能障礙不要著急用藥，我們?cè)谟盟幥耙攘私馇宄?/div>3305次瀏覽 2025-01-21
- 息寧用法用量是多少?藥物說(shuō)明書是什么?
帕金森屬于危害相對(duì)比較大的一種疾病，患上該疾病之后，患者往往會(huì)出現(xiàn)生活不能自理的現(xiàn)象，有些患者由于心理的問(wèn)題，導(dǎo)致了病情的惡化，建議患者要及時(shí)的做好相關(guān)的治療工作，做好康復(fù)訓(xùn)練，讓自己的病情能盡早得到康復(fù)，那么息寧用法用量是多少?藥物說(shuō)明書是什么?在用藥的時(shí)候4099次瀏覽 2024-12-02
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