唐篩神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確性

唐篩神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確性
1、唐氏篩查通常是指唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查,唐氏綜合征產(chǎn)前篩查神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確率在85%~90%之間。
2、神經(jīng)管畸形是一種嚴(yán)重的畸形疾病,所謂的神經(jīng)管實(shí)際上是胎兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。胎兒有神經(jīng)管畸形,可表現(xiàn)為無(wú)腦、腦腫脹、腦脊髓膜腫脹、脊柱裂或隱性脊柱裂、唇腭裂等。神經(jīng)管畸形篩查的方法包括影像學(xué)觀(guān)察胎兒形態(tài)、生化檢查、入侵檢查等三個(gè)部分。唐氏綜合征產(chǎn)前篩查實(shí)際上是生化檢查的一部分。
3、唐氏綜合征產(chǎn)前篩查是利用抽血檢測(cè)孕婦血清中甲胎蛋白和人絨毛膜性腺激素濃度的檢查方法。同時(shí),醫(yī)生還將綜合分析孕婦的實(shí)際年齡、體重和懷孕周數(shù),判斷胎兒是否有18-三體綜合征、21-三體綜合征、神經(jīng)管畸形等疾病。臨床統(tǒng)計(jì)顯示,唐氏綜合征產(chǎn)前篩查對(duì)神經(jīng)管缺陷的排畸率可達(dá)85%~90%左右。
4、需要強(qiáng)調(diào)的是,唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的準(zhǔn)確率不是100%,受多種因素影響,篩查結(jié)果可能存在誤診。在篩查出臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn)后,為了進(jìn)一步明確診斷,需要通過(guò)羊膜穿刺術(shù)或無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查進(jìn)行診斷。如果胎兒沒(méi)有異常,您可以繼續(xù)懷孕。如果胎兒有問(wèn)題,孕婦可能需要終止妊娠。
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