尿崩癥是由多種病變引起的腎臟對AVP的敏感缺陷，腎小管吸收水分的功能有障礙。最常見的臨床特征是尿多、口渴、尿低。該病多見青壯年，男女比例2:1，男性群體患病率更高。遺傳性多見于兒童。

尿崩癥的原因

1、由于中樞性尿崩，下丘腦視上核和室旁核細胞可能明顯減少或消失。

2、進行下垂腦手術(shù)的患者容易生病，出現(xiàn)永久的CDI。

3、患者患腫瘤的可能性很高，尿崩可能是因為鞍上的腫瘤。

4、患者感染腦炎、結(jié)核、梅毒、腦膜炎會出現(xiàn)尿崩癥狀。

5、患者患有動脈瘤、動脈栓塞等。

6、產(chǎn)期婦女也可能尿崩，原因是血液中AVP分解酶增高。

7、遺傳性腎性尿崩可能是因為基因突變。

尿崩癥的治療

1、可用替代療法，AVP替代完全性CDI，或者部分CDI療效不佳也可用AVP替代。

2、可用的抗利尿藥物，該藥物可刺激垂體釋放AVP，增強吸水作用，負(fù)面影響可能發(fā)生嚴(yán)重低血糖或水中毒，使用需謹(jǐn)慎。

3、抗痙攣和抗癲癇藥物也能刺激AVP的釋放，減少尿量。