1 個(gè)病例,教您診斷肺炎支原體感染

肺炎支原體(Mycoplasmapneumonia,Mp)是一種臨床常見(jiàn)的病原微生物,是兒童呼吸道感染的重要病原之一,在各個(gè)年齡組均可致病。
Mp是兒童社區(qū)獲得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP)的重要病原體,可占兒童CAP的10~30%[1],Mp流行時(shí)所占比例甚至?xí)M(jìn)一步增加[2]。
目前認(rèn)為,Mp的致病機(jī)制是通過(guò)黏附及細(xì)胞毒效應(yīng)對(duì)呼吸道上皮造成直接損傷,部分病例可能會(huì)通過(guò)免疫機(jī)制引起重癥肺炎及其他系統(tǒng)損傷。
病例呈現(xiàn)
住院經(jīng)過(guò):患兒5歲,女,以「咳嗽7天」為主訴入院。
入院時(shí)查體:
體溫:36.5℃;脈搏:110次/分;呼吸:23次/分;神志清楚,精神一般,雙側(cè)瞳孔等大等圓,對(duì)光反射靈敏,全身無(wú)皮疹、出血點(diǎn),全身淺表淋巴結(jié)未及腫大,面色無(wú)發(fā)紺,三凹征陰性,雙肺呼吸音粗,雙肺呼吸音對(duì)稱(chēng),雙肺可聞及少許中濕啰音,心率110次/分,律齊,心音有カ,心前區(qū)未聞及明顯雜音,腹軟,未見(jiàn)胃腸型及蠕動(dòng)波,肝脾肋下未及。腸鳴音正常,四肢未稍溫,毛細(xì)血管充盈時(shí)間小于3秒,四肢肌力肌張力對(duì)稱(chēng)正常。手足、臀部未見(jiàn)皰疹。
輔助檢查:
2019-11-07門(mén)診檢測(cè)血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)14.4×10^9/L,中性粒細(xì)胞百分比34.1%,血紅蛋白139g/L,血小板計(jì)數(shù)379×10^9/L,C-反應(yīng)蛋白4.2mg/L。胸片提示:右側(cè)肺炎。
2019-11-08入院后檢測(cè)血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)9.49x10^9/L,血小板計(jì)數(shù)419x10^9/L,中性粒細(xì)胞百分比45.700%,血紅蛋自132g/L,C-反應(yīng)蛋白3.10mg/L。生化全套:大致正常。
病原學(xué)檢測(cè):血培養(yǎng):未見(jiàn)細(xì)菌生長(zhǎng)。呼吸道病原體IgM九聯(lián)檢:均陰性。肺炎支原體總抗體1:40(陰性)。13種呼吸道病原體多重檢測(cè)(ResP13,寧波海爾施基因科技):肺炎支原體-DNA陽(yáng)性,余陰性。
診療經(jīng)過(guò):
患兒因反復(fù)咳嗽7天來(lái)我院就診,查體可見(jiàn)肺部濕羅音,門(mén)診考慮社區(qū)獲得性肺炎,予以頭孢噻肟治療。
收治入院后完善相關(guān)檢查,血常規(guī)提示白細(xì)胞升高,胸片顯示右側(cè)肺炎,肺炎支原體抗體檢測(cè)為陰性(肺炎支原體抗體1:40,≥1:160為陽(yáng)性),13種呼吸道病原體多重檢測(cè)(ResP13)提示肺炎支原體陽(yáng)性,最終臨床診斷考慮為肺炎支原體導(dǎo)致的支氣管肺炎,調(diào)整抗生素為阿奇霉素,同時(shí)予以祛痰霧化、補(bǔ)液等對(duì)癥支持治療。
治療后患兒癥狀逐漸好轉(zhuǎn),查體肺部啰音消失,復(fù)查胸片提示:肺炎吸收消散期,復(fù)查血常規(guī)白細(xì)胞、CRP恢復(fù)正常范圍,復(fù)查肺炎支原體總抗體明顯增高(1:1,280),符合肺炎支原體感染診斷。患兒病情好轉(zhuǎn)后予以辦理出院,醫(yī)囑繼續(xù)服用阿奇霉素至足療程。
病例解讀
分子診斷與血清學(xué)聯(lián)合診斷已經(jīng)逐漸成為的Mp感染診斷的主要策略[3]。
血清學(xué)檢測(cè)是以往Mp診斷的主要方法,主要包括IgG和IgM兩種,通常在感染后1周可以測(cè)到肺炎支原體抗體,3~6?周抗體滴度達(dá)到高峰,然后開(kāi)始下降,因此在急性期檢測(cè)時(shí)靈敏度存在缺陷,同時(shí)有一定的滯后性,不能用來(lái)評(píng)估抗感染治療效果。
急性期?IgG?抗體的陽(yáng)性率小于50%,恢復(fù)期IgG抗體陽(yáng)性率可以達(dá)到82%。在兒童患者中,急性期IgM抗體的敏感性?xún)H為31.8%,但利用急性期和恢復(fù)期雙份血清檢測(cè)時(shí),IgM抗體的敏感性可以增加到88.6%[4]。單獨(dú)一次的血清學(xué)檢測(cè)存在漏診的風(fēng)險(xiǎn),恢復(fù)期與急性期相比抗體滴度升高?4?倍或以上有診斷意義。
隨著技術(shù)的發(fā)展,分子診斷技術(shù)在Mp診斷上的應(yīng)用也越來(lái)越多。與血清學(xué)檢測(cè)相比較,分子診斷有檢測(cè)速度快,靈敏性、特異性更高,可同時(shí)檢測(cè)更多病原等優(yōu)點(diǎn)。多種檢測(cè)方法聯(lián)合應(yīng)用可以提高檢測(cè)的敏感性及特異性,但當(dāng)出現(xiàn)不同檢測(cè)結(jié)果不符時(shí),需要進(jìn)一步聯(lián)系臨床,根據(jù)病人的臨床癥狀結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果,做出正確的診斷。
表1:肺炎支原體感染時(shí)病原學(xué)與血清學(xué)聯(lián)合診斷時(shí)解讀方法
本病例即為血清學(xué)檢測(cè)與分子診斷聯(lián)合診斷Mp感染的典型病例,該病例血清學(xué)檢測(cè)表現(xiàn)為典型的急性期Mp抗體檢測(cè)陰性,但在恢復(fù)期抗體滴度明顯增高(32倍),而基于核酸檢測(cè)的、可對(duì)11種常見(jiàn)呼吸道病原進(jìn)行篩查的分子診斷方法ResP13在急性期就已經(jīng)檢測(cè)出Mp陽(yáng)性,結(jié)合患兒臨床表現(xiàn)和血常規(guī)、胸片,即可診斷肺炎支原體導(dǎo)致的支氣管肺炎,而后續(xù)復(fù)查的血清學(xué)檢測(cè)也進(jìn)一步驗(yàn)證了診斷的正確性。
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