近日，中山市人民醫(yī)院通過“港澳藥械通”政策成功引進全球首個獲批用于白癜風治療的外用JAK抑制劑——磷酸蘆可替尼乳膏，并正式開出粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地首張?zhí)幏?。這一突破性進展標志著中山市在跨境醫(yī)療協(xié)同創(chuàng)新領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步，為白癜風患者帶來精準治療新選擇。

7月17日下午，中山市人民醫(yī)院通過“港澳藥械通”政策引進的磷酸蘆可替尼乳膏開出首方。記者 繆曉劍 攝

首例處方落地，患者迎來復色新希望

7月17日下午，中山市人民醫(yī)院皮膚科診室內(nèi)，三名病程超3年的白癜風患者成為該藥物的首批受益者。經(jīng)皮膚科副主任周穎診斷，醫(yī)院通過“港澳藥械通”政策引進的磷酸蘆可替尼乳膏被正式應用于臨床。醫(yī)院藥學部專人從“港澳藥械通”專窗取藥后，為患者詳細講解了用藥規(guī)范。

“白癜風是易診難治的損容性疾病，傳統(tǒng)治療周期長且效果有限。”周穎指出，“磷酸蘆可替尼乳膏通過抑制JAK1/JAK2通路，精準阻斷炎癥反應，為黑素細胞再生創(chuàng)造條件。此次引進為中山患者提供了與國際接軌的創(chuàng)新治療方案?！?/p>

創(chuàng)新機制+權(quán)威認證，開啟靶向治療新時代

作為全球唯一獲批用于白癜風的外用JAK抑制劑，磷酸蘆可替尼乳膏憑借三大核心優(yōu)勢成為行業(yè)焦點：

1、精準靶向，科學復色 ：通過抑制JAK1/JAK2信號通路，減少皮膚中破壞黑素細胞的CD8+T細胞，促進色素恢復。

2、國際權(quán)威認可： 獲美國FDA、歐洲EMA批準，2024年被《新英格蘭醫(yī)學雜志》譽為“白癜風治療里程碑”。

3、安全便捷： 真實世界研究顯示，不良反應多為輕度痤瘡、瘙癢等，患者每日兩次外用，2分鐘即可完成治療。

在2025年CSD學術(shù)會議上公布的中國真實世界數(shù)據(jù)顯示：24周治療后，64.9%患者達到F-VASI 50(白斑面積減少50%以上)，近半數(shù)患者實現(xiàn)F-VASI 75及以上復色效果。

政策賦能醫(yī)療協(xié)同，創(chuàng)新藥械加速落地

此次藥物引進得益于“港澳藥械通”政策支持。該政策允許港澳上市藥品經(jīng)特許引進至大灣區(qū)內(nèi)地醫(yī)療機構(gòu)。磷酸蘆可替尼乳膏于2025年4月獲澳門藥監(jiān)局批準，8月經(jīng)廣東省藥監(jiān)局核準，10月即在中山市人民醫(yī)院完成大灣區(qū)首批處方。

惠民服務升級，預約通道全面開通

為方便患者就診，醫(yī)院開通專屬預約通道：

·預約方式： 提前一天通過中山市人民醫(yī)院康怡特診皮膚科預約(李琛主任周一上午、何國強主任周五下午、周穎主任周日上午)。

·注意事項： 用藥前需告知醫(yī)生過敏史及用藥史，孕婦、兒童等特殊人群需遵醫(yī)囑。

關(guān)于“港澳藥械通”政策

該政策是國家推動粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療融合的重要舉措，旨在加速臨床急需、已在港澳上市的創(chuàng)新藥械進入內(nèi)地。中山市人民醫(yī)院作為大灣區(qū)指定醫(yī)療機構(gòu)，將持續(xù)深化與港澳醫(yī)療資源合作，構(gòu)建國際化創(chuàng)新診療體系。

白癜風治療需長期管理，蘆可替尼乳膏的落地不僅提升了治療效果，更通過“家門口”的國際新藥，切實減輕了患者跨境求醫(yī)的負擔。我們期待更多創(chuàng)新療法惠及灣區(qū)民眾。