羊水穿刺CNV結果需由專業(yè)醫(yī)生結合臨床資料綜合解讀，主要關注染色體微缺失/微重復的致病性、片段大小及涉及基因功能。

羊水穿刺CNV檢測報告通常包含檢測技術說明、染色體坐標、片段大小、基因列表及臨床意義分類。醫(yī)生會優(yōu)先分析已知致病性CNV，如22q11.2微缺失綜合征相關區(qū)域；對于意義未明的變異，需結合胎兒超聲結構、父母驗證及數(shù)據庫比對判斷。臨床報告常采用五級分類系統(tǒng)：致病性、可能致病性、臨床意義未明、可能良性、良性。致病性CNV可能表現(xiàn)為胎兒結構異?；蛑橇φ系K相關基因缺失，如16p11.2微缺失與自閉癥相關。檢測到良性變異通常無須干預，但需排除父母攜帶情況。

建議孕婦攜帶完整檢測報告至產前診斷門診，由遺傳咨詢師詳細解釋結果。后續(xù)可能需要補充胎兒超聲心動圖、MRI等檢查，或進行父母外周血驗證以明確變異來源。對于確診致病性CNV的胎兒，應根據異常嚴重程度、家庭意愿等綜合評估妊娠選擇。