心肌致密化通常不能自愈，屬于需要長期管理的遺傳性心肌病。心肌致密化不全可能由基因突變、胚胎期心肌發(fā)育異常等因素引起，臨床表現(xiàn)為心力衰竭、心律失?；蜓ㄋㄈ?。

心肌致密化的病理基礎(chǔ)是心肌小梁異常增多和肌層結(jié)構(gòu)紊亂，這種解剖學改變無法通過自身修復逆轉(zhuǎn)?；颊呖赡艹霈F(xiàn)活動后氣短、夜間陣發(fā)性呼吸困難等心力衰竭癥狀，或心悸、暈厥等心律失常表現(xiàn)。部分患者會因心腔內(nèi)血栓形成導致腦栓塞等并發(fā)癥。目前治療以控制癥狀和延緩進展為主，常用藥物包括β受體阻滯劑如美托洛爾緩釋片、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如培哚普利片，以及抗凝藥華法林鈉片等。

極少數(shù)嬰幼兒病例報告顯示，早期輕度心肌致密化不全可能隨生長發(fā)育改善，但這種現(xiàn)象缺乏大規(guī)模臨床證據(jù)支持。多數(shù)患者需終身隨訪，中重度病例可能需植入心臟起搏器或除顫器。妊娠、劇烈運動等可能加重病情的情況需嚴格避免。

建議患者每3-6個月復查心臟超聲和動態(tài)心電圖，日常注意限制鈉鹽攝入并記錄每日體重變化。出現(xiàn)下肢水腫加重或夜間不能平臥時應及時就診?；驒z測可幫助明確病因并指導家族成員篩查，但基因治療尚未應用于臨床。