肌萎縮側(cè)索硬化癥早期不除外通常難以完全治愈，但通過(guò)規(guī)范治療可延緩病情進(jìn)展。該病屬于神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，可能與遺傳、環(huán)境毒素累積、氧化應(yīng)激損傷等因素有關(guān)，早期干預(yù)有助于改善患者生存質(zhì)量。

肌萎縮側(cè)索硬化癥早期患者若及時(shí)接受綜合治療，病情發(fā)展速度可能明顯減緩。目前臨床常用利魯唑片延緩運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷，配合依達(dá)拉奉注射液減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)。物理治療如呼吸肌訓(xùn)練、肢體被動(dòng)活動(dòng)可維持肌肉功能，營(yíng)養(yǎng)支持方案需根據(jù)吞咽功能調(diào)整食物質(zhì)地。部分患者通過(guò)多學(xué)科協(xié)作管理，生存期可延長(zhǎng)較長(zhǎng)時(shí)間，日常生活能力也能得到一定保留。

極少數(shù)報(bào)道顯示特定亞型患者對(duì)治療反應(yīng)較好，但現(xiàn)有醫(yī)學(xué)手段尚無(wú)法逆轉(zhuǎn)已損傷的神經(jīng)元。研究顯示某些基因突變攜帶者可能對(duì)靶向治療藥物更敏感，這類病例可能出現(xiàn)癥狀暫時(shí)穩(wěn)定或輕微改善。需注意個(gè)體差異較大，相同治療方案對(duì)不同患者效果可能存在差別。

建議患者盡早在神經(jīng)內(nèi)科專科就診，定期評(píng)估肺功能及營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。保持適度康復(fù)鍛煉，避免過(guò)度疲勞。家庭成員需學(xué)習(xí)輔助排痰、防跌倒等護(hù)理技巧，必要時(shí)配置呼吸輔助設(shè)備。參與正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床研究可能獲得前沿治療方案支持。