先天性骶骨病的嚴重程度因人而異，多數(shù)患者癥狀輕微且可通過保守治療控制，少數(shù)可能伴隨神經(jīng)損害或結構畸形需手術干預。

先天性骶骨病通常表現(xiàn)為骶骨發(fā)育異常，多數(shù)患者僅有輕微腰骶部酸痛或活動受限，日常可通過物理治療和功能鍛煉緩解。部分患者因骶神經(jīng)受壓可能出現(xiàn)下肢麻木或排尿異常，需結合影像學評估神經(jīng)損傷程度。骶骨隱裂等結構畸形在兒童期可能無明顯癥狀，但隨著生長發(fā)育可能影響骨盆穩(wěn)定性。

當合并脊髓栓系綜合征或嚴重脊柱裂時，可能出現(xiàn)進行性下肢無力、大小便失禁等神經(jīng)功能障礙，此類情況需盡早手術解除神經(jīng)壓迫。骶骨腫瘤樣病變雖罕見，但可能破壞骨質(zhì)導致病理性骨折。孕期胎兒超聲發(fā)現(xiàn)嚴重骶骨畸形時，需評估是否合并其他系統(tǒng)異常。

建議患者定期進行脊柱專科隨訪，兒童需監(jiān)測步態(tài)和排尿功能變化。避免劇烈沖擊性運動，睡眠時選擇硬度適中的床墊。備孕女性如有家族史可進行遺傳咨詢，孕期加強超聲篩查。