腎病綜合癥和膜性腎病的區(qū)別有哪些

腎病綜合癥與膜性腎病的區(qū)別主要體現(xiàn)在病因、病理特征、臨床表現(xiàn)及治療方式四個(gè)方面。腎病綜合癥是多種腎臟疾病引起的臨床綜合征,膜性腎病則是特定病理類型的腎小球疾病。
腎病綜合癥可由原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病引發(fā),常見(jiàn)病因包括微小病變型腎病、局灶節(jié)段性腎小球硬化等。膜性腎病則主要由自身抗體攻擊腎小球基底膜導(dǎo)致,約70%為原發(fā)性,30%與腫瘤、感染或藥物等繼發(fā)因素相關(guān)。
腎病綜合癥在光鏡下表現(xiàn)為足細(xì)胞足突廣泛融合,電鏡可見(jiàn)上皮下電子致密物沉積。膜性腎病具有特異性病理改變,免疫熒光顯示IgG沿基底膜顆粒樣沉積,電鏡下可見(jiàn)基底膜上皮側(cè)"釘突"形成。
腎病綜合癥以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫和高脂血癥為典型表現(xiàn)。膜性腎病除上述癥狀外,易合并靜脈血栓形成,自發(fā)緩解率約30%,蛋白尿程度通常較其他類型更顯著。
腎病綜合癥需根據(jù)病理類型選擇方案,常用藥物包括潑尼松、環(huán)磷酰胺、他克莫司等。膜性腎病首選RAS抑制劑控制蛋白尿,高風(fēng)險(xiǎn)患者需聯(lián)合利妥昔單抗或環(huán)孢素治療。
腎病綜合癥預(yù)后取決于病理類型,微小病變型預(yù)后良好,局灶節(jié)段性腎小球硬化易進(jìn)展至腎衰竭。膜性腎病10年腎臟存活率約65%,男性、持續(xù)大量蛋白尿及腎功能下降是預(yù)后不良因素。
兩類疾病患者均需限制鈉鹽攝入,每日蛋白質(zhì)攝入控制在0.8-1.0g/kg體重,優(yōu)先選擇優(yōu)質(zhì)蛋白。建議進(jìn)行步行、太極拳等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),避免劇烈活動(dòng)加重蛋白尿。定期監(jiān)測(cè)血壓、尿蛋白及腎功能指標(biāo),注意觀察下肢水腫程度及有無(wú)胸悶等血栓癥狀。保持皮膚清潔預(yù)防感染,接種流感疫苗及肺炎疫苗降低感染風(fēng)險(xiǎn)。避免使用腎毒性藥物,治療期間需遵醫(yī)囑調(diào)整利尿劑及免疫抑制劑用量。
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