回答：肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他因素或病因性肌萎縮。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。

回答：脊髓性肌萎縮又稱進行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導(dǎo)致的肌無力、肌萎縮的疾病。本病分為嬰兒型、中間型及少年型。患兒對稱性、進行性近端肢體和軀干肌無力、肌萎縮，不累及面肌以及眼外肌，無反射亢進，感覺缺失，表現(xiàn)為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性的弛緩性麻痹與肌萎縮。在兒童早期以萎縮小纖維為主，可見同型肌群化。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮，智力發(fā)育及感覺均正常。本病不僅影響正常運動，還可累及呼吸、消化系統(tǒng)，造成死亡。

回答：神經(jīng)面癱如果患者長時間不恢復(fù)會引起面積萎縮，也可能會引起面肌痙攣。表現(xiàn)為從眼輪匝肌開始出現(xiàn)，逐漸向口角進展的面部肌肉不自主的抽動?；颊甙l(fā)病后一定要及時的治療，包括藥物治療和針灸、康復(fù)理療等等。引起神經(jīng)面癱有可能是特發(fā)性面神經(jīng)麻痹，與病毒感染和著涼有關(guān)。急性期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、地塞米松、潑尼松，可以促進炎癥吸收，減輕局部水腫，有利于病情的恢復(fù)。同時要進行B組維生素營養(yǎng)神經(jīng)治療，常用的有維生素B1、維生素B12、甲鈷胺，病情穩(wěn)定后進行針灸、康復(fù)和理療等綜合治療。如果考慮是中樞性面癱，大多數(shù)有顱內(nèi)器質(zhì)性病變引起，應(yīng)積極治療原發(fā)病。病情穩(wěn)定后，考慮針灸、理療等治療措施。

回答：確切的病發(fā)機制至今尚未清楚。近年的試驗主要聚集在銅鋅超氧歧化酶基因突變學說興奮性常規(guī)藥物毒性學說、自身免疫學說和神經(jīng)營養(yǎng)因子學說。雜病:清熱潤燥、養(yǎng)陰生津處方:沙參麥冬湯加味沙參30克、玉竹、桑葉、麥冬30克、生扁豆、花粉,桑枝30克、絲瓜絡(luò)10克、常規(guī)藥物(兌煎)。

回答：目前不好確定是否鼻咽癌放療造成的后遺癥。不知為什么要做血管支架?是哪一年做的?從目前看，不單是舌肌受累，軟腭、咽部、喉部肌肉均累及到了。還是盡快下胃管解決營養(yǎng)問題。同時注意休息，適當運動，放松心情。

回答：查基因可以預(yù)防腓骨肌萎縮癥。腓骨肌萎縮癥主要是由遺傳因素引起的一種疾病，如果要預(yù)防腓骨肌萎縮癥，唯一有效的預(yù)防方法是進行產(chǎn)前的基因診斷，通過基因診斷確定先證者基因型，用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型，確定產(chǎn)前診斷并終止妊娠。對于這種病目前尚無特殊根治方法，現(xiàn)階段主要是對癥治療和支持療法，如果能夠得到有效的治療，預(yù)后一般較好，病程進展極其緩慢，大多數(shù)患者發(fā)病后仍然可以繼續(xù)生活數(shù)十年。而如果能對癥處理，可對患者的生活質(zhì)量有所提高，但本病也會因心臟損害引起急性心衰而導(dǎo)致猝死。

回答：最早期最嚴重的類型我們叫嬰兒型的，這種病人從出生下來以后在6個月之內(nèi)就起病了，他不會像正常嬰兒一樣，能坐起來、能翻滾、能爬、能站起來他可能已經(jīng)沒有這個機會了?？赡茉趦蓺q左右這種嬰兒就死亡了。而最輕的類型大概到成年四五十歲才起病，他就表現(xiàn)就是肢體近端剛開始表現(xiàn)無力，這個無力的時間可能會很長他老覺得沒勁。但是去做檢查，也查不出什么原因來，然后隨著時間延長可能一年兩年以后，慢慢可以發(fā)現(xiàn)肌肉的萎縮。

回答：嬰兒患了腓骨肌萎縮癥后，別擔心，趕快去醫(yī)院治療。在這種情況下，手術(shù)通常創(chuàng)傷更大，許多患者反映術(shù)后效果不是很好，藥物只能治標不治本。只有采取合理的治療方法，兒童才能盡快實現(xiàn)臨床康復(fù)。治療目前無特殊療法，可對癥處理，如外科手術(shù)矯形、穿矯形鞋，強調(diào)支持療法?？蛇M行康復(fù)訓練改善肌肉功能?；純哼M入青春期，為了減輕弓形足及足下垂，可進行踝關(guān)節(jié)融合術(shù)。預(yù)后本病預(yù)后一般較好，病程進展極其緩慢，發(fā)病后仍能存活數(shù)十年。本病可因心臟損害引起急性心衰而導(dǎo)致猝死。

回答：

小兒脊肌萎縮癥患者生存期差異較大，多數(shù)可存活10-20年，少數(shù)嚴重病例可能在2歲前因呼吸衰竭死亡。具體生存時間與疾病分型、護理水平和并發(fā)癥管理密切相關(guān)。

1型脊肌萎縮癥患兒通常在出生后6個月內(nèi)發(fā)病，表現(xiàn)為肌張力低下、吞咽困難及呼吸肌無力。這類患兒需要依賴無創(chuàng)呼吸支持及胃管喂養(yǎng)，生存期多為2-10年。2型患兒多在6-18個月發(fā)病，雖然能保持坐立能力但無法獨立行走，通過規(guī)范康復(fù)訓練和脊柱矯形手術(shù)干預(yù)，部分患者可存活至30歲以上。3型患兒發(fā)病較晚，運動功能衰退速度緩慢，在輪椅輔助和定期肺功能監(jiān)測下，預(yù)期壽命可能接近正常人水平。

影響生存期的關(guān)鍵因素包括呼吸道感染控制、營養(yǎng)狀態(tài)維持以及脊柱側(cè)彎矯正。定期使用咳痰機、接種肺炎疫苗可降低肺部感染風險。經(jīng)皮胃造瘺術(shù)能改善嚴重吞咽障礙患兒的營養(yǎng)攝入。當脊柱側(cè)彎超過40度時需考慮矯形手術(shù)，避免胸廓畸形影響心肺功能。近年基因治療藥物如諾西那生鈉的應(yīng)用，可延緩運動神經(jīng)元退化，但需終身定期鞘內(nèi)注射。

建議家長定期帶孩子到神經(jīng)肌肉疾病?？齐S訪，監(jiān)測肺功能、骨密度和心臟狀況。居家護理需注意體位引流排痰、使用矯形器預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。營養(yǎng)師指導(dǎo)下采用高蛋白高熱量飲食，必要時添加營養(yǎng)補充劑。保持適度水療等低強度運動有助于維持殘存肌力，但需避免過度疲勞。

回答：

肌萎縮側(cè)索硬化癥11型屬于遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，通常病情較為嚴重，生存期一般為3-10年。具體生存時間與病情進展速度、并發(fā)癥管理及個體差異有關(guān)。

肌萎縮側(cè)索硬化癥11型是由SOD1基因突變導(dǎo)致的運動神經(jīng)元損傷，早期表現(xiàn)為肢體無力、肌肉萎縮，逐漸進展至吞咽困難、呼吸肌麻痹。多數(shù)患者在確診后3-5年內(nèi)需要依賴輪椅，后期需呼吸機輔助通氣。疾病進展速度因人而異，部分患者可能生存超過10年，但需依賴全面護理和營養(yǎng)支持。規(guī)范治療可延緩病情，如使用利魯唑片延緩神經(jīng)元損傷，或通過胃造瘺術(shù)改善營養(yǎng)攝入，但疾病目前無法根治。

少數(shù)患者因基因突變類型較輕或早期干預(yù)得當，病情進展較慢，可能維持更長時間的生活能力。但此類情況需密切監(jiān)測呼吸功能，定期進行康復(fù)訓練，并預(yù)防肺部感染等并發(fā)癥。

建議患者定期隨訪神經(jīng)內(nèi)科，結(jié)合營養(yǎng)支持、呼吸康復(fù)等綜合管理。家屬需學習護理技巧，注意預(yù)防褥瘡和吸入性肺炎，必要時尋求專業(yè)機構(gòu)協(xié)助。保持積極心態(tài)有助于提高生活質(zhì)量。

回答：先敘述一下腓骨長短肌，這兩個是離腓骨特別近，比如說做手術(shù)或者是外傷損傷了腓淺神經(jīng)，它倆是腓淺神經(jīng)支配的，如果損傷了以后會導(dǎo)致肌肉萎縮，神經(jīng)會支配肌肉和營養(yǎng)肌肉，一旦損傷了以后它的肌肉有不同程度的萎縮。那么它主要就是牽拉外踝，使外踝有一定的松緊度，如果這兩個肌腱損傷了以后，容易出現(xiàn)足內(nèi)翻，比如說崴腳的情況，走路感覺外踝的關(guān)節(jié)韌帶非常松弛，容易出現(xiàn)崴腳，比如說穿皮鞋或者是高一點跟的鞋，走一些鵝卵石的路面容易出現(xiàn)崴腳的現(xiàn)象。那這種情況我們建議做肌電圖，看看是不是有損傷，有沒有信號，看有沒有傳導(dǎo)阻滯等等。通過檢查以后，一旦確診可以進行神經(jīng)的康復(fù)治療，比如說離斷了要進行顯微的吻合，再者配合局部熱敷、局部的按摩，刺激肌肉，這樣可以有效的緩解肌萎縮所帶來的副作用。

回答：出現(xiàn)了肌肉的疼痛或者感到肌肉無力，應(yīng)當及時去醫(yī)院進行檢查，如果確診為肌肉萎縮，要及時治療，目前來說引起肌肉萎縮的原因有很多，其中最常見的是由于神經(jīng)系統(tǒng)的病變所引起的，在日常生活中要有合理的飲食，多吃水果蔬菜，多運動，增強自身的免疫力，對預(yù)防肌肉萎縮是很有好處的。

回答：左臂肱二頭肌出現(xiàn)萎縮，有可能是由于平常進行劇烈的運動導(dǎo)致肌肉損傷而引起的癥狀?？梢缘结t(yī)院做個核磁共振檢查，明確診斷。如果是由于肌肉損傷而引起的，可以進行物理治療，比如針灸，低頻電刺激等治療，平?？梢远嘤脽崦頍岱螅瑫r配合按摩，平常要注意保養(yǎng)，不要進行劇烈的運動。

回答：

兒童脊肌萎縮癥的癥狀主要有肌無力、肌張力減退、運動發(fā)育遲緩、脊柱側(cè)彎、呼吸困難等。兒童脊肌萎縮癥是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為脊髓前角運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致的進行性肌無力和肌萎縮，建議家長及時帶孩子就醫(yī)檢查。

1、肌無力

兒童脊肌萎縮癥最早出現(xiàn)的癥狀往往是肌無力，表現(xiàn)為肢體近端肌肉對稱性無力，下肢比上肢更明顯?；純嚎赡艹霈F(xiàn)抬頭困難、翻身延遲、爬行困難等癥狀。隨著病情進展，肌無力會逐漸加重，影響日常活動能力。家長需注意觀察孩子的運動能力變化，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時就醫(yī)。

2、肌張力減退

患兒常表現(xiàn)為肌張力明顯減退，肢體松軟無力，關(guān)節(jié)活動范圍增大。抱起時可感覺患兒身體特別松軟，呈現(xiàn)"蛙腿"姿勢。這種肌張力減退會隨著病情發(fā)展而加重，嚴重影響運動功能發(fā)育。家長需定期帶孩子進行神經(jīng)肌肉系統(tǒng)評估。

3、運動發(fā)育遲緩

患兒會出現(xiàn)明顯的運動發(fā)育里程碑延遲，如抬頭、翻身、坐立、爬行等動作發(fā)育明顯落后于同齡兒童。嚴重者可能無法完成獨坐或站立。這種運動發(fā)育遲緩是進行性加重的，家長應(yīng)記錄孩子的發(fā)育進程，為醫(yī)生診斷提供參考。

4、脊柱側(cè)彎

隨著病情發(fā)展，患兒可能出現(xiàn)脊柱側(cè)彎等骨骼畸形，這是由于軀干肌肉無力無法維持正常脊柱姿勢所致。脊柱側(cè)彎會進一步影響呼吸功能和身體平衡。家長需定期檢查孩子的脊柱形態(tài)，必要時使用矯形器輔助。

5、呼吸困難

在疾病晚期，由于呼吸肌受累，患兒可能出現(xiàn)呼吸困難、反復(fù)呼吸道感染等癥狀。嚴重者可出現(xiàn)呼吸衰竭，需要呼吸機輔助通氣。家長需密切觀察孩子的呼吸狀況，定期進行肺功能檢查，必要時進行呼吸支持治療。

對于確診兒童脊肌萎縮癥的患兒，家長應(yīng)定期帶孩子進行康復(fù)訓練，包括物理治療、作業(yè)治療等，以延緩肌肉萎縮進程。飲食上要保證充足營養(yǎng)，特別注意蛋白質(zhì)攝入。同時要做好呼吸道管理，預(yù)防呼吸道感染。建議家長學習基本的護理技能，如體位擺放、輔助呼吸等，并與醫(yī)療團隊保持密切聯(lián)系，制定個體化的治療和護理方案。