重癥肌無力有哪些類型？
重癥肌無力是一種自身的免疫性疾病，發(fā)病原因尚不明確，是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴和補(bǔ)體參加的神經(jīng)肌接頭部傳遞障礙，基本病理變化突然接觸后膜表面乙酰膽堿受體減少含量，患者骨骼肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞目前，Ossermen改良法一般采用無法分類重癥肌肉，包括I-v型、5種類型。
I型:眼肌型，主要是單純的眼外肌疲勞，表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，有復(fù)視或斜視。
ii型:全身型表現(xiàn)為病變累及延髓支配的肌肉群，如頸、項(xiàng)、背、四肢軀干肌肉群可能受累引起肌肉無力。根據(jù)其嚴(yán)重性，可分為二級(jí)和二級(jí)。其中ⅱa型病情輕，患者下肢無力，上樓抬腿無力，但無胸悶、呼吸困難等癥狀。ⅱb型患者明顯全身無力，經(jīng)常伴有輕度吞咽困難、咳嗽、呼吸困難等癥狀。
iiii型:急性暴發(fā)型或重癥過激型，該類型發(fā)病快，進(jìn)展快，短期內(nèi)患者出現(xiàn)嚴(yán)重全身肌無力和呼吸肌麻痹，威脅生命安全。
iv型:晚發(fā)重癥型，該類型隱藏疾病，進(jìn)展緩慢，1~2年內(nèi)I型、iv型發(fā)展球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。
v型:肌肉萎縮型，該類患者病程反復(fù)2年以上，經(jīng)常由I型或ii型發(fā)展。
重癥肌無力是慢性進(jìn)行性疾病，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下，堅(jiān)持長期進(jìn)行藥物治療，同時(shí)患者要學(xué)會(huì)自我保健和心理調(diào)整。合理搭配飲食結(jié)構(gòu)，養(yǎng)成規(guī)律的生活習(xí)慣，保持積極樂觀的心情，堅(jiān)持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)鍛煉，有利于病情的恢復(fù)。
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