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先天愚型篩查避免生癡呆兒

婦幼保健編輯 醫(yī)語(yǔ)暖心
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關(guān)鍵詞:#癡呆

篩選:避免癡呆癥

遺傳病21-三體綜合征的人們不知道,問問誰(shuí)見過癡呆癥許多人可以描述他(她)的典型特征:面部扁平,鼻梁塌陷,眼距寬,眼角傾斜,嘴結(jié)舌,流口水,身體短,發(fā)育不良,肌張力低等。這種面部特殊嚴(yán)重智力低下的人,俗稱軟癡,醫(yī)學(xué)上稱為先天愚型綜合征,也稱為21-三體綜合征。這是最常見的遺傳性疾病-染色體疾病,新生兒發(fā)病率為1/600-1/1000,占新生兒染色體異常的70%。主要表現(xiàn)為智力障礙,伴有嚴(yán)重心臟病和多發(fā)畸形。因此,21-三體綜合征患兒的出生不僅給家庭、個(gè)人帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān),也給社會(huì)造成不良影響。特別是這種遺傳病的患病率遠(yuǎn)高于發(fā)病率,目前還沒有可靠、有效的治療方法。一旦這種智力殘疾兒長(zhǎng)到育齡期,又能生出患病的子代,形成惡性循環(huán)。

北京婦產(chǎn)醫(yī)院新院優(yōu)生遺傳研究中心,自6月底門診開業(yè)以來(lái),為數(shù)千名孕婦做了先天愚型(21-三體綜合征)的系統(tǒng)檢查篩查和產(chǎn)前診斷。

關(guān)于先天愚型21-三體綜合征的病因,該中心主任王樹玉介紹說:“該病的致病原因?yàn)槿旧w數(shù)目異常,患者比正常人多一條21號(hào)染色體。其多余的染色體80%來(lái)自母親,20%來(lái)自父親。隨著母親年齡的提高,發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越大。誰(shuí)需要先天性21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷?王主任說:根據(jù)孕婦的年齡和生育史,35歲以上的高齡孕婦,21-3體患兒出生的女性再次懷孕時(shí)必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷。她們應(yīng)在妊娠初期(8-10周)和妊娠中期(16-20周)在產(chǎn)科門診進(jìn)行羊膜腔穿刺,抽出羊水進(jìn)行絨毛和羊水細(xì)胞染色體核型分析,結(jié)果陽(yáng)性為患兒流產(chǎn),結(jié)果陰性為正常胎兒,可持續(xù)妊娠。

產(chǎn)前診斷方法復(fù)雜,具有一定的創(chuàng)傷性,不能面向所有孕婦。王主任建議35歲以下的孕婦可以進(jìn)行產(chǎn)前篩查,妊娠初期測(cè)定妊娠相關(guān)蛋白,妊娠中期測(cè)定甲胎蛋白,游離雌三醇和絨毛性腺激素,結(jié)果可疑者進(jìn)行產(chǎn)前診斷。她還特別強(qiáng)調(diào),產(chǎn)前篩查不是確診,存在一定范圍的假陽(yáng)性(篩查是高危妊娠,產(chǎn)前診斷不是患兒)、假陰性(篩查是低危妊娠,如果不做產(chǎn)前診斷就會(huì)導(dǎo)致患兒漏診)。產(chǎn)前診斷后才能最后確診。

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