神經(jīng)白塞綜合癥的臨床和腦脊液細(xì)胞學(xué)觀察

北京協(xié)和醫(yī)院關(guān)鴻志

白塞病(Behcet齒)屬于系統(tǒng)性血管炎性疾病，病因不明，可能與感染誘發(fā)自身免疫反應(yīng)和中性粒細(xì)胞功能亢進(jìn)有關(guān)。白塞病累及全身多個器官系統(tǒng)，以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼色素膜炎三聯(lián)癥為典型表現(xiàn)，累及神經(jīng)系統(tǒng)的人稱為神經(jīng)白塞綜合征。NBS是白塞病常見的并發(fā)癥，文獻(xiàn)報道發(fā)生率占4%~49%，本院相關(guān)研究資料顯示在10%左右[1-4]。NBS臨床表現(xiàn)多樣，一般急性或亞急性發(fā)病，表現(xiàn)為CNS單一病灶或多爐性損害?；仡櫛本﹨f(xié)和醫(yī)院近年住院的神經(jīng)白塞綜合征患者臨床和腦脊液(CSF)細(xì)胞學(xué)特征。北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科關(guān)鴻志

結(jié)果

一、臨床表現(xiàn):神經(jīng)-白塞綜合征共27例，其中男性21例，女性6例，年齡17~62歲，病程1個月~22年。臨床表現(xiàn):口腔潰瘍，22例外生殖器潰瘍，眼炎9例，毛囊炎樣疹7例，發(fā)熱9例，38-39℃，不規(guī)則發(fā)熱。神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn):有神經(jīng)系統(tǒng)的疲勞表現(xiàn)，從發(fā)病(出現(xiàn)皮膚粘膜癥狀)到神經(jīng)系統(tǒng)損傷的時間為27天~20年。神經(jīng)科癥狀急性病19例，亞急性病7例，慢性病2例。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn):頭痛9例、偏癱8例、復(fù)視6例、偏感障礙5例、意識障礙5例、失語3例、癲癇發(fā)作3例、精神行為異常、智能減退6例、共濟(jì)障礙2例、嗆咳、吞咽困難、聲音沙啞2例、帕金森綜合征1例、截癱2例。其他系統(tǒng)受累:腸型白塞4例，合并上腔靜脈綜合征2例，雙下肢深靜脈血栓4例，肺栓塞2例，合并銀屑病1例，骨髓異常增生1例。治療和回歸:激素治療23例，口服強(qiáng)松30~60mg/d，其中2例甲基強(qiáng)松龍沖擊治療，17例加CTX治療，1例環(huán)胞菌素a治療，1例死亡，馀患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明顯好轉(zhuǎn)。跟蹤16例3月至3年，病情穩(wěn)定。

二、神經(jīng)影像學(xué)檢查:18例行頭CT，15例未見異常，基礎(chǔ)梗塞3例，其中1例出血性梗塞。頭磁共振(MR)20例(見圖1-3)，異常16例，多發(fā)中~小片狀長T1低或低信號，長T2高信號，分布與基礎(chǔ)節(jié)、腦干、側(cè)腦室旁白質(zhì)、丘腦等，其中8例為雙側(cè)分布，9例行強(qiáng)化MR，強(qiáng)化。2例頸段脊髓MR：可見強(qiáng)化病灶。3例MRV，1例符合上矢狀竇血栓形成。

圖1MR軸位FLAIR:病變雙側(cè)基礎(chǔ)節(jié)、丘腦、腦腳和左側(cè)海馬等

三、實(shí)驗室檢查:血液檢查白細(xì)胞輕度上升7例，以中性粒細(xì)胞上升為主的10例血沉增加速度(28~85mm/小時)。所有患者進(jìn)行全面免疫血清檢查，抗核抗體譜和抗中性粒細(xì)胞漿抗體等自身抗體均為陰性，1例HLA-B27陽性，4例血清免疫球蛋白上升，1例PPD實(shí)驗強(qiáng)陽性。19例行腰穿CSF檢查:8例CSF壓力上升(210~400mmH2O)，17例CSF蛋白上升(0.48~1.08g/L)，Ig合成率上升2例，寡克隆區(qū)陽性1例。11例白細(xì)胞上升(11~48×106/L)。所有患者進(jìn)行細(xì)菌學(xué)和病毒學(xué)檢查，無特殊發(fā)現(xiàn)。

四、CSF細(xì)胞學(xué):11例行CSF細(xì)胞學(xué)檢查。7例以淋巴細(xì)胞為主的炎癥，其中6例以中性粒細(xì)胞比例輕度上升，中性粒細(xì)胞比例為5%~10%的3例以淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞為主的混合性炎癥中性粒細(xì)胞比例為10%~50%的1例是中性粒細(xì)胞性炎癥，中性粒細(xì)胞比例為80%。10可見激活淋巴細(xì)胞，部分可見漿細(xì)胞等。其中一例患者進(jìn)行了兩次腰部穿著和CSF細(xì)胞學(xué)檢查，首次是輕度淋巴細(xì)胞性炎癥，中性粒細(xì)胞比例為1%，一周后復(fù)查后CSF細(xì)胞學(xué):炎性反應(yīng)加重，淋巴細(xì)胞為50%，中性粒細(xì)胞為40%，稱為混合性炎癥(圖4)。

討論

白塞病屬于一種系統(tǒng)性血管炎性疾病，全身血管均可受累，以小血管和靜脈受累為主，早期典型的病變類似白細(xì)胞破碎性血管炎，或中性粒細(xì)胞性血管炎，后期呈淋巴細(xì)胞性血管炎。白塞病的神經(jīng)系統(tǒng)損害有腦實(shí)質(zhì)性損害、腦膜損害、靜脈竇血栓性靜脈炎等。半數(shù)以上中樞神經(jīng)系統(tǒng)白塞病是單純的大腦實(shí)質(zhì)性。本例尸檢病理顯示，血管炎主要影響腦干內(nèi)的小血管，特別是小靜脈，血管周圍發(fā)生腦梗塞、腦軟化、脫髓鞘等缺血性變化。

神經(jīng)白塞綜合征的主要臨床表現(xiàn)包括：（1）腦膜受累或腦膜炎，以頭痛為主要癥狀，本組9例，占33.3%；文獻(xiàn)報道占33.3%～85%[1-2]，程度較輕，可有顱內(nèi)壓升高表現(xiàn)，腦膜刺激征可不明顯。(2)腦干受損，本組10例，本組36.7%，是白塞病腦實(shí)質(zhì)損害最常見的部位，Akman-Demir等[1]報道的162例實(shí)質(zhì)損害NBS中，83例累及腦干，中腦病變多，復(fù)視，眼球運(yùn)動障礙明顯，延髓受損(3)丘腦疲勞:精神異常和意識障礙、智能減退、失語。(4)腦白質(zhì)或皮質(zhì)受累，側(cè)腦室旁白質(zhì)受累常見，身體偏癱、偏感障礙、癲癇發(fā)作等，海馬可能是容易受累的部位之一。(5)錐體外系受累，表現(xiàn)為偏側(cè)舞蹈動作和帕金森綜合征，可能與蒼白球和中腦黑質(zhì)受累有關(guān)。(6)小腦受累，表現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)。(7)脊髓病變，本組2例，表現(xiàn)截癱。(8)顱內(nèi)靜脈竇血栓形成，約占CNS損傷的1/31~/5，主要表現(xiàn)為急性顱高壓，本組僅診斷1例顱內(nèi)靜脈竇血栓形成，可能與本組病例頭MRV或頭DSA檢查無關(guān)。

NBS的神經(jīng)影像學(xué)變化具有一定的特征性[3][6]。典型MRI表現(xiàn)為：急性期病變主要于基底節(jié)、腦干、間腦和內(nèi)囊等處，為片狀的T1低信號，T2高信號，尤其以T2明顯，水腫較突出；在恢復(fù)期或慢性期，原病灶明顯縮小，甚至完全消失，可遺留后顱窩結(jié)構(gòu)萎縮或很小的軟化灶，這種影象學(xué)改變說明其急性期病變以小靜脈淤血，組織水腫為主，而非動脈閉塞引起腦梗塞。有學(xué)者認(rèn)為白塞病在基礎(chǔ)節(jié)、腦干、內(nèi)囊等地方累積，由于這些部位的靜脈循環(huán)缺乏生理吻合枝和側(cè)枝循環(huán)，局部靜脈受累后靜脈回流障礙明顯。

NBS的CSF變更具有一定的特點(diǎn)。Akman-Demir等[1]報道約60%的NBS顯示CSF蛋白或白細(xì)胞上升，其中54%以中性粒細(xì)胞為主或中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞混合性炎癥，46%以淋巴細(xì)胞為主。Kidd等[2]報道了18例腦干型NBS、17例CSF異常，主要是白細(xì)胞輕度增加，淋巴細(xì)胞主要存在中性粒細(xì)胞(平均9.5%)。本組病例中90.9%(10/11)的CSF細(xì)胞學(xué)顯示中性粒細(xì)胞比例上升，符合文獻(xiàn)報道。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種細(xì)胞學(xué)在NBS的活動期間持續(xù)存在。另外，我觀察到腰穿后腦脊液炎性反應(yīng)惡化的現(xiàn)象，以前沒有看到類似的報道。我們推測其機(jī)制可能是由于白塞病患者的中性粒細(xì)胞功能亢進(jìn)，腰穿在局部的損傷引起了過度的炎性反應(yīng)，如同白塞病針刺反應(yīng)的機(jī)制。我們認(rèn)為NBS的CSF中性粒細(xì)胞增多符合本病的中性粒細(xì)胞性血管炎的病理機(jī)制，是一種機(jī)制特異性的指標(biāo)，對NBS的診斷具有一定意義。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病癥和病毒性腦炎等腦性炎性病癥中，這種CSF細(xì)胞學(xué)的變化極少。在我們的臨床實(shí)踐中，遇到影像學(xué)改變典型且CSF呈現(xiàn)混合性炎癥的炎性腦病，常要考慮NBS的可能性，而通過追問口腔潰瘍等病史確診NBS者也屢見不鮮[7]。

從另一個方面講，作為一種繼發(fā)性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎，NBS為神經(jīng)科醫(yī)生了解中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、尤其是小靜脈性血管炎的提供了一個臨床范本。理解其病理學(xué)、臨床、神經(jīng)影像學(xué)、CSF細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)對我們診斷此類疾病會有一定幫助。